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什么叫先天性心臟病

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先天性心臟病是指胎兒在母體發(fā)育過程中，心臟或大血管結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常的出生缺陷，主要包括室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥等類型。

1、室間隔缺損

室間隔缺損是最常見的先天性心臟病類型，指左右心室之間的隔膜存在異常開口。胎兒期室間隔發(fā)育不全可能導(dǎo)致血液從左心室向右心室分流，長期可能引發(fā)肺動脈高壓。典型癥狀包括喂養(yǎng)困難、呼吸急促、生長發(fā)育遲緩，聽診可聞及心臟雜音。輕癥可能自愈，中重度需手術(shù)修補或介入封堵治療。

2、房間隔缺損

房間隔缺損是左右心房間隔發(fā)育異常形成的通道，約占先天性心臟病的10%。血液從左心房向右心房分流會增加右心負荷，早期可能無癥狀，隨年齡增長可出現(xiàn)活動耐力下降、反復(fù)呼吸道感染。超聲心動圖可明確診斷，5毫米以上缺損需介入封堵或手術(shù)修補。

3、動脈導(dǎo)管未閉

動脈導(dǎo)管未閉指連接肺動脈和主動脈的血管在出生后未正常閉合。胎兒期開放的動脈導(dǎo)管應(yīng)在出生后2-3天功能性閉合，若持續(xù)開放會導(dǎo)致主動脈血流向肺動脈分流。早產(chǎn)兒發(fā)生率較高，表現(xiàn)為呼吸急促、多汗、體重不增，聽診有連續(xù)性機器樣雜音。可選用布洛芬促進閉合或手術(shù)結(jié)扎。

4、法洛四聯(lián)癥

法洛四聯(lián)癥屬于復(fù)雜先天性心臟病，包含肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚四種畸形?；純撼錾蠹闯霈F(xiàn)青紫、杵狀指，哭鬧時可能出現(xiàn)缺氧發(fā)作。需在嬰兒期進行根治手術(shù)，包括解除肺動脈狹窄和修補室間隔缺損。

5、其他類型

還包括主動脈縮窄、大動脈轉(zhuǎn)位、三尖瓣閉鎖等復(fù)雜畸形。部分類型需在新生兒期緊急手術(shù)，如完全性大動脈轉(zhuǎn)位需在出生后2周內(nèi)進行動脈調(diào)轉(zhuǎn)術(shù)。產(chǎn)前超聲篩查可早期發(fā)現(xiàn)嚴重先心病，出生后通過心臟彩超確診。

先天性心臟病患兒需定期隨訪心臟功能，避免劇烈運動，注意預(yù)防呼吸道感染。母乳喂養(yǎng)有助于增強免疫力，術(shù)后患者應(yīng)保持均衡飲食并控制鈉鹽攝入。孕婦補充葉酸可降低胎兒先心病風(fēng)險，孕期避免接觸輻射、酒精等致畸因素。出現(xiàn)氣促、紫紺等癥狀應(yīng)及時就醫(yī)，多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療可獲得良好預(yù)后。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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