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肝豆病是一出生就有嗎

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肝豆病并非一出生就會發(fā)病,但患者通常從出生時就攜帶致病基因。肝豆病是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病,致病基因突變可導(dǎo)致銅在肝臟、大腦等器官蓄積,通常在3-35歲間出現(xiàn)癥狀。

肝豆病患者雖然出生時已存在基因缺陷,但新生兒期多無臨床表現(xiàn)。銅蓄積需要時間積累,多數(shù)患者在兒童期或青少年期才出現(xiàn)肝功能異常、角膜K-F環(huán)或神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。部分輕型病例可能成年后才被發(fā)現(xiàn)。

極少數(shù)急性起病型肝豆病可在嬰兒期表現(xiàn)為黃疸、腹水等嚴(yán)重肝病癥狀,這類情況多與基因突變類型相關(guān)。但這類早發(fā)型病例僅占全部患者的5%以下,需要結(jié)合基因檢測確診。

對于有肝豆病家族史的新生兒,建議出生后3-6個月進(jìn)行血清銅藍(lán)蛋白及尿銅檢測,兒童期定期監(jiān)測肝功能與眼科檢查。確診患者需終身低銅飲食,避免食用動物肝臟、貝殼類海鮮、堅果等高銅食物,并遵醫(yī)囑使用青霉胺、鋅劑等驅(qū)銅藥物。家長應(yīng)注意觀察孩子是否出現(xiàn)震顫、言語不清等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,及時就醫(yī)干預(yù)可顯著改善預(yù)后。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請到醫(yī)院就診
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