子癲癇癥一般是指兒童癲癇,屬于神經(jīng)系統(tǒng)慢性疾病,主要表現(xiàn)為反復發(fā)作的腦神經(jīng)元異常放電。兒童癲癇可能由遺傳因素、腦損傷、代謝異常、感染或先天發(fā)育異常等原因引起,可通過腦電圖檢查、影像學檢查等方式確診,并采用抗癲癇藥物、生酮飲食、神經(jīng)調控等方法治療。
部分兒童癲癇與基因突變或家族遺傳史有關,如Dravet綜合征、良性家族性新生兒癲癇等。這類患兒通常有明確的家族癲癇病史,基因檢測可發(fā)現(xiàn)SCN1A等致病基因突變。治療需根據(jù)具體綜合征類型選擇藥物,如丙戊酸鈉口服溶液、左乙拉西坦片、托吡酯片等,同時需定期監(jiān)測藥物血藥濃度。
圍產期缺氧缺血、腦外傷、腦腫瘤或腦血管畸形等可能導致腦組織損傷,進而引發(fā)異常放電。患兒常伴隨發(fā)育遲緩或局灶性神經(jīng)功能缺損,頭顱MRI可顯示病灶。除常規(guī)抗癲癇藥物外,部分病例需聯(lián)合腦外科手術或迷走神經(jīng)刺激術治療。
低血糖、低鈣血癥、維生素B6缺乏或線粒體病等代謝問題可誘發(fā)癲癇發(fā)作。這類患兒多有喂養(yǎng)困難、體重不增等表現(xiàn),血液生化檢查可發(fā)現(xiàn)異常。治療需糾正原發(fā)代謝障礙,如葡萄糖酸鈣注射液、維生素B6片等,同時配合抗癲癇藥物控制癥狀。
腦炎、腦膜炎或寄生蟲感染可能損傷腦組織,導致繼發(fā)性癲癇?;純和ǔS邪l(fā)熱、意識障礙等急性感染史,腦脊液檢查可明確病原體。除抗感染治療外,需長期服用卡馬西平片、奧卡西平片等藥物預防癲癇復發(fā)。
自身免疫性腦炎如抗NMDA受體腦炎等可能以癲癇為首發(fā)癥狀?;純憾喟橛芯裥袨楫惓?,血清和腦脊液抗體檢測可確診。治療需采用甲潑尼龍琥珀酸鈉注射液、免疫球蛋白等免疫調節(jié)劑,聯(lián)合抗癲癇藥物控制發(fā)作。
兒童癲癇患者需保持規(guī)律作息,避免熬夜、閃光刺激等誘因。飲食應均衡營養(yǎng),適當增加富含鎂元素的食物如堅果、綠葉蔬菜。家長需記錄發(fā)作頻率和持續(xù)時間,定期復查腦電圖,嚴格遵醫(yī)囑調整藥物劑量,不可自行停藥。若發(fā)作時間超過5分鐘或連續(xù)發(fā)作,須立即送醫(yī)處理。
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