輕度地中海貧血會遺傳,屬于常染色體隱性遺傳病。該病主要由血紅蛋白基因缺陷引起,攜帶者可能將異?;騻鬟f給后代。
父母雙方均為輕度地中海貧血基因攜帶者時,子女有較高概率遺傳該病。若僅一方攜帶異常基因,子女可能成為無癥狀攜帶者?;蛉毕輹е卵t蛋白合成障礙,患者可能出現(xiàn)輕度貧血、乏力等癥狀,部分人群可能無明顯不適。
極少數(shù)情況下,兩個輕度地中海貧血攜帶者結合可能生育重型地中海貧血患兒。重型患者需定期輸血治療,可能伴隨生長發(fā)育遲緩、骨骼畸形等嚴重并發(fā)癥。孕期基因檢測可幫助評估胎兒患病風險。
建議有家族史者進行基因篩查,孕期做好產前診斷。日常注意均衡飲食,適當補充葉酸和維生素B12,避免感染誘發(fā)貧血加重。定期監(jiān)測血常規(guī),出現(xiàn)明顯癥狀時及時就醫(yī)。
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