神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是一類起源于神經(jīng)內(nèi)分泌細胞的腫瘤,可發(fā)生于全身多個器官,常見于胰腺、胃腸、肺等部位。神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤可分為功能性和非功能性,功能性腫瘤可分泌激素導致特定癥狀,非功能性腫瘤早期常無明顯表現(xiàn)。神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的惡性程度差異較大,部分生長緩慢,部分具有較強侵襲性。
神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的發(fā)病機制尚未完全明確,可能與遺傳基因突變、環(huán)境因素刺激有關。部分患者存在多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病1型或2型等遺傳綜合征。腫瘤細胞保留分泌激素的功能,可產(chǎn)生5-羥色胺、胰島素、胃泌素等活性物質(zhì),引發(fā)相應臨床癥狀。
神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤好發(fā)于胰腺、回腸、直腸、支氣管等部位。胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤約占所有胰腺腫瘤的3%,根據(jù)分泌激素類型可分為胰島素瘤、胃泌素瘤等。胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤占消化道腫瘤的2%,肺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤占肺癌的1-2%。不同部位的腫瘤生物學行為存在差異。
功能性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤可出現(xiàn)激素相關癥狀,如胰島素瘤導致低血糖發(fā)作,胃泌素瘤引起頑固性消化性潰瘍。非功能性腫瘤常在體積較大時出現(xiàn)壓迫癥狀。類癌綜合征表現(xiàn)為皮膚潮紅、腹瀉、心臟瓣膜病變等,多見于轉(zhuǎn)移性病例。部分患者僅有腹痛、消瘦等非特異性表現(xiàn)。
診斷需結(jié)合臨床表現(xiàn)、影像學檢查和病理檢查。CT、MRI可評估腫瘤位置和轉(zhuǎn)移情況。生長抑素受體顯像有助于定位診斷。血液檢查可檢測嗜鉻粒蛋白A等腫瘤標志物。病理活檢是確診金標準,通過免疫組化染色確定神經(jīng)內(nèi)分泌分化特征。分級依據(jù)核分裂象和Ki-67指數(shù)分為G1-G3級。
手術(shù)切除是局限性腫瘤的首選治療方法。無法手術(shù)者可選擇生長抑素類似物如醋酸奧曲肽控制癥狀。靶向治療藥物包括依維莫司、舒尼替尼等。G3級高級別神經(jīng)內(nèi)分泌癌需考慮化療。多學科協(xié)作制定個體化治療方案,定期隨訪監(jiān)測復發(fā)和轉(zhuǎn)移。
神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者應保持均衡飲食,避免刺激性食物。功能性腫瘤患者需注意預防低血糖等急性發(fā)作。適度運動有助于增強體質(zhì),但應避免劇烈活動。嚴格遵醫(yī)囑用藥,定期復查影像學和腫瘤標志物。出現(xiàn)新發(fā)癥狀應及時就醫(yī),由??漆t(yī)生評估病情變化。
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