能引起血液性紫癜的疾病主要有免疫性血小板減少癥、過(guò)敏性紫癜、再生障礙性貧血、白血病以及系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。
免疫性血小板減少癥是引起血液性紫癜的常見(jiàn)原因之一。該病是一種自身免疫性疾病,患者的免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊并破壞自身的血小板,導(dǎo)致血小板計(jì)數(shù)顯著降低。當(dāng)血小板數(shù)量不足時(shí),血管的止血功能受損,輕微的磕碰或無(wú)明顯誘因下,皮膚和黏膜下就容易出現(xiàn)出血點(diǎn)或瘀斑,即血液性紫癜。除了皮膚紫癜,患者還可能伴有牙齦出血、鼻出血等癥狀。治療上,醫(yī)生會(huì)根據(jù)病情嚴(yán)重程度,選擇糖皮質(zhì)激素如醋酸潑尼松片、促血小板生成素受體激動(dòng)劑如艾曲泊帕乙醇胺片,或在必要時(shí)進(jìn)行脾切除術(shù)。
過(guò)敏性紫癜,也稱(chēng)為IgA血管炎,是另一種常見(jiàn)的病因。這是一種由免疫復(fù)合物沉積引起的小血管炎,常與感染、藥物或食物過(guò)敏等因素有關(guān)。紫癜多出現(xiàn)在雙下肢和臀部,呈對(duì)稱(chēng)性分布,可略高于皮面,按壓不褪色。除了皮膚表現(xiàn),部分患者還會(huì)出現(xiàn)關(guān)節(jié)腫痛、腹痛、便血或腎臟損害。治療通常以去除過(guò)敏原、休息為主,對(duì)于癥狀明顯的患者,醫(yī)生可能會(huì)使用抗組胺藥物如氯雷他定片、維生素C片,嚴(yán)重者需使用糖皮質(zhì)激素如甲潑尼龍片進(jìn)行抗炎治療。
再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病?;颊叩墓撬柙煅杉?xì)胞受損,無(wú)法正常生成足夠的血細(xì)胞,包括紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板。血小板生成減少是導(dǎo)致血液性紫癜的直接原因?;颊叱藦V泛的皮膚紫癜和出血傾向,常伴有面色蒼白、乏力等貧血癥狀,以及反復(fù)感染。這是一種相對(duì)嚴(yán)重的疾病,治療措施包括使用免疫抑制劑如環(huán)孢素軟膠囊、促造血藥物如司坦唑醇片,以及進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。
白血病是造血系統(tǒng)的惡性腫瘤,也能引起血液性紫癜。白血病細(xì)胞在骨髓內(nèi)惡性增殖,抑制了正常血細(xì)胞的生成,導(dǎo)致血小板減少。同時(shí),白血病細(xì)胞可能浸潤(rùn)皮膚,也會(huì)引起紫癜樣皮損。患者常伴有發(fā)熱、貧血、骨痛、淋巴結(jié)腫大等全身癥狀。血液性紫癜在此類(lèi)疾病中往往是全身性嚴(yán)重病變的一個(gè)表現(xiàn)。治療需根據(jù)白血病類(lèi)型制定方案,可能包括化療、靶向治療如伊馬替尼片、放療以及造血干細(xì)胞移植等。
系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種可累及全身多系統(tǒng)的自身免疫性疾病。疾病活動(dòng)期,免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的自身抗體可能攻擊血小板,導(dǎo)致免疫性血小板減少,從而引發(fā)血液性紫癜。血管炎本身也可導(dǎo)致皮膚出血?;颊咄ǔ_€伴有面部蝶形紅斑、關(guān)節(jié)痛、脫發(fā)、口腔潰瘍及腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)等多器官損害。治療目標(biāo)在于控制病情活動(dòng),常用藥物包括羥氯喹片、糖皮質(zhì)激素如潑尼松龍片,以及免疫抑制劑如嗎替麥考酚酯膠囊等。
當(dāng)皮膚出現(xiàn)不明原因的瘀點(diǎn)、瘀斑,尤其是廣泛、反復(fù)出現(xiàn)或伴有其他不適時(shí),應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行血常規(guī)、凝血功能、自身抗體等檢查以明確診斷。確診后需嚴(yán)格遵醫(yī)囑進(jìn)行治療,避免自行用藥。日常生活中應(yīng)注意安全,防止磕碰,使用軟毛牙刷以減少牙齦出血,觀察皮膚出血點(diǎn)變化,并保持健康作息,均衡營(yíng)養(yǎng),避免感染等可能誘發(fā)或加重病情的因素。
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