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地中海貧血飲食禁忌是什么

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問題描述:地中海貧血飲食禁忌是什么

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如何避免地中海貧血發(fā)作
地中海貧血發(fā)作可通過定期輸血、規(guī)范祛鐵治療、避免感染、基因篩查及孕期管理等方式預(yù)防。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。1、定期輸血中重型地中海貧血患者需每2-4周輸注濃縮紅細(xì)胞,維持血紅蛋白在90-105g/L以上。輸血可改善組織缺氧,抑制異常紅細(xì)胞增生,減少髓外造血和骨骼畸形。輸血前需進(jìn)行血型鑒定和交叉配血,輸血后...
地中海貧血的末期癥狀
地中海貧血末期癥狀主要包括嚴(yán)重貧血、骨骼畸形、肝脾腫大、心力衰竭、生長發(fā)育遲緩等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,根據(jù)病情輕重可分為輕型、中間型和重型,末期癥狀多見于重型地中海貧血患者。嚴(yán)重貧血是地中海貧血末期的典型表現(xiàn),患者血紅蛋白水平顯著降低,皮膚黏膜蒼白,活動后心悸氣短,甚至出現(xiàn)嗜睡、意識模糊等缺氧癥狀。骨骼畸形由于骨髓代償性增生導(dǎo)致,常見顱骨增厚、...
地中海貧血可以吃乳酸亞鐵片嗎
地中海貧血患者一般不建議自行服用乳酸亞鐵片,需在醫(yī)生指導(dǎo)下評估鐵代謝狀態(tài)后決定。地中海貧血是一種遺傳性血紅蛋白合成障礙疾病,患者可能因無效造血或反復(fù)輸血導(dǎo)致鐵過載,盲目補(bǔ)鐵可能加重器官損害。地中海貧血患者是否需補(bǔ)鐵取決于鐵代謝檢測結(jié)果。部分輕型患者若無鐵缺乏證據(jù),補(bǔ)充乳酸亞鐵片可能導(dǎo)致鐵沉積風(fēng)險。乳酸亞鐵片作為補(bǔ)鐵劑,適用于缺鐵性貧血患者,其通過促進(jìn)血紅蛋白...
地中海貧血是如何遺傳的
地中海貧血是一種由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致的遺傳性溶血性貧血,其遺傳方式遵循常染色體隱性遺傳規(guī)律。父母雙方均為攜帶者時,子女有25%概率患病,50%概率成為攜帶者,25%概率完全正常。1、遺傳機(jī)制地中海貧血由HBA或HBB基因突變引起,α地中海貧血涉及16號染色體的HBA1/HBA2基因缺失或突變,β地中海貧血則與11號染色體的HBB基因突變相關(guān)。這些基因缺陷導(dǎo)致...
地中海貧血鐵蛋白高是怎么回事
地中海貧血鐵蛋白高可能由無效紅細(xì)胞生成、反復(fù)輸血、腸道鐵吸收增加、溶血以及繼發(fā)性血色病等原因引起,地中海貧血鐵蛋白高可通過限制膳食鐵攝入、使用祛鐵劑、補(bǔ)充營養(yǎng)素、治療原發(fā)病以及定期監(jiān)測等方式干預(yù)。一、無效紅細(xì)胞生成地中海貧血因基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙,骨髓代償性增生卻產(chǎn)生大量不成熟紅細(xì)胞,這些細(xì)胞在骨髓內(nèi)過早破壞并釋放鐵質(zhì),身體無法有效利用這些鐵元素,使...
地中海貧血對孕婦的危害是什么
地中海貧血對孕婦的危害主要包括貧血加重、胎兒發(fā)育受限、妊娠并發(fā)癥風(fēng)險增加等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,孕婦患有地中海貧血時,體內(nèi)血紅蛋白合成異常,可能導(dǎo)致母體缺氧、胎兒生長遲緩、早產(chǎn)或流產(chǎn)等問題。1、貧血加重孕婦本身在妊娠期間血容量增加,容易出現(xiàn)生理性貧血。若合并地中海貧血,血紅蛋白合成不足會加重貧血癥狀,表現(xiàn)為面色蒼白、乏力、心悸等。嚴(yán)重時可導(dǎo)致孕...
地中海貧血的定義
地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。血紅蛋白的構(gòu)成成分發(fā)生了變化,本組疾病的臨床癥狀重要不同,多為慢性溶血性貧血。本病以地中海沿岸國家和東南亞各國多見,我國長江以南各省均有報道,以廣東、廣西
地中海貧血吃什么好? 地中海貧血食療推薦
地中海貧血吃什么好?地中海貧血患者只需要均衡的飲食,不需要特別吃所謂的補(bǔ)血食物。相反,肝臟、牛扒、菠菜、蘋果等含鐵質(zhì)量高的食物,不要吃得太多。禁止喝茶茶中含有單寧酸,喝后容易形成不溶性單寧酸鐵,妨礙鐵的吸收。其次,牛奶及一些中和胃酸的藥物會阻礙鐵質(zhì)的吸收,所以盡量不要和含鐵的食物一起食用。避免堿性食
地中海貧血你知道多少
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常,可分為α型和β型兩類。典型表現(xiàn)包括貧血、黃疸、肝脾腫大,重型患者可能出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩、骨骼畸形等并發(fā)癥。1、遺傳機(jī)制地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病,父母雙方均為攜帶者時,子女有25%概率患病。α型地中海貧血由HBA1/HBA2基因缺失或突變引起,β型則與HBB基因突變有關(guān)。基因檢測...
地中海貧血分型癥狀介紹
地中海貧血可分為α型、β型、δβ型和γ型四種類型,臨床表現(xiàn)從無癥狀到嚴(yán)重貧血不等。主要癥狀包括皮膚蒼白、乏力、黃疸、肝脾腫大、骨骼畸形等,嚴(yán)重者可出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩、心力衰竭等并發(fā)癥。1、α型地中海貧血α型地中海貧血由α珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致。靜止型通常無癥狀,輕型表現(xiàn)為輕度貧血,血紅蛋白H病可見中度貧血伴脾腫大,最嚴(yán)重的胎兒水腫綜合征可導(dǎo)致宮內(nèi)死亡?;颊呖?..
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