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遺傳性地中海貧血需要治療嗎

來源:博禾知道

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問題描述:遺傳性地中海貧血需要治療嗎

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48%的地中海貧血是什么意思?
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地中海貧血中度會(huì)越來越嚴(yán)重嗎
地中海貧血是一種遺傳性疾病,在臨床上一般分為輕型、中間型和重型三種類型。其中,如果患者為地中海貧血中度,則通常不會(huì)出現(xiàn)逐漸加重的情況。1、原因:地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致的一種溶血性貧血疾病,其主要特征是在紅細(xì)胞內(nèi)形成異常的珠蛋白鏈而造成珠蛋白肽鏈合成障礙或完全缺失,從而引起一種慢性進(jìn)行性的
什么是地中海貧血疾???地中海貧血患者要做兩項(xiàng)重點(diǎn)檢查
由于地中海貧血是遺傳性的,每個(gè)準(zhǔn)媽媽都應(yīng)該在懷孕前檢查地中海貧血,并做好產(chǎn)前護(hù)理計(jì)劃。那么什么是地中海貧血呢?如何檢查地中海貧血?地中海貧血作為一種遺傳疾病,是一種罕見的先天性貧血疾病,對(duì)生育能力有很大影響,嚴(yán)重時(shí)可能導(dǎo)致嬰兒死亡。以下專家將為您普及地中海貧血的知識(shí),想了解不妨看看。地中海貧血是什么
地中海貧血篩查異常是什么意思
地中海貧血是一種遺傳性疾病,主要是由于珠蛋白基因突變導(dǎo)致的。如果進(jìn)行地中海貧血篩查時(shí)出現(xiàn)異常的情況,則說明可能存在地中海貧血的風(fēng)險(xiǎn)。一、原因1.輕型地貧:患者一般沒有明顯的癥狀表現(xiàn),通常不需要特殊治療;2.重型地貧:患者的病情比較嚴(yán)重,可能會(huì)出現(xiàn)身體乏力、易疲勞等癥狀,并且還會(huì)伴有脾臟腫大的情況;3.中間型
地中海貧血初篩未見異常是沒地貧嗎
地中海貧血是一種遺傳性疾病,主要由于珠蛋白基因突變導(dǎo)致血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或者完全缺失所引起。如果患者在進(jìn)行地中海貧血篩查時(shí)發(fā)現(xiàn)結(jié)果為正常,則提示其可能不存在該疾病。1、原因:地中海貧血是由父母雙方攜帶有不同類型的地中海貧血基因而引起的,并且會(huì)通過婚配傳遞給下一代。在家族中有患有此
地中海貧血有什么表現(xiàn)有哪些癥狀
地中海貧血是一種遺傳性疾病,通常在年輕時(shí)出現(xiàn),對(duì)生命有很大影響。本文將介紹有關(guān)地中海貧血的注腳,以及其常見的癥狀和表現(xiàn)。地中海貧血是一種紅細(xì)胞進(jìn)行儀表的血液疾病。紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白會(huì)受到突變的影響,這種突變會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞不能正常地帶氧。地中海貧血是由母親和父親傳播突變的beta球蛋白基因所致的一種遺傳性疾
地中海貧血有什么癥狀?有什么危害?
地中海貧血一般指珠蛋白生成障礙性貧血。珠蛋白生成障礙性貧血的癥狀有乏力、易疲倦等,危害包括對(duì)骨骼系統(tǒng)的影響、對(duì)肝臟和脾臟的影響以及對(duì)造血功能的影響。一、癥狀1.乏力:由于患者體內(nèi)缺乏血紅蛋白,導(dǎo)致身體無法正常進(jìn)行供氧,從而出現(xiàn)乏力的情況。2.易疲倦:由于患者的骨髓造血功能受到抑制,會(huì)導(dǎo)致外周血中的紅細(xì)胞
嬰兒患有地中海貧血,可以治好嗎
嬰兒患有地中海貧血是否能治好需要根據(jù)具體情況判斷。如果是輕度的地中海貧血一般是可以治愈的;如果病情比較嚴(yán)重,則不能治愈。1.可以治愈:地中海貧血是一種遺傳性疾病,主要是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或者完全缺失所引起的慢性溶血性貧血疾病。如果患兒只是出現(xiàn)了輕微的癥狀,
地中海貧血血常規(guī)哪些指標(biāo)不正常
地中海貧血患者進(jìn)行血常規(guī)檢查時(shí),可能會(huì)出現(xiàn)紅細(xì)胞、白細(xì)胞以及血小板等指標(biāo)的異常。一、紅細(xì)胞1.平均紅細(xì)胞體積:地中海貧血患者的平均紅細(xì)胞體積會(huì)降低,因?yàn)槠潴w內(nèi)珠蛋白鏈合成障礙,導(dǎo)致珠蛋白肽鏈比例失調(diào)。而平均紅細(xì)胞體積是通過血常規(guī)檢測(cè)得到的一個(gè)數(shù)值,可以反映人體內(nèi)紅細(xì)胞中的珠蛋白含量和類型,因此對(duì)于診斷
輕度地中海貧血會(huì)變成中度嗎
輕度地中海貧血可能會(huì)變成中度,但具體情況需要根據(jù)個(gè)人體質(zhì)以及病情發(fā)展來判斷。如果患者平時(shí)注意飲食和生活習(xí)慣,并且積極配合醫(yī)生進(jìn)行治療,則可能不會(huì)變成中度。1.會(huì)變成:地中海貧血是一種遺傳性疾病,主要是由于珠蛋白基因異常導(dǎo)致的溶血性貧血疾病。通常情況下,如果是重型的地中海貧血,一般在出生后不久就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)
地中海貧血b形如何區(qū)分嚴(yán)重度
地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病,主要由于珠蛋白基因突變導(dǎo)致。根據(jù)臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果可將患者分為輕型、中間型及重型三種類型。1、輕型:一般無明顯癥狀或僅表現(xiàn)為輕微乏力、頭暈等不適,無需特殊治療;2、中間型:多見于兒童期,有中度黃疸、脾腫大等癥狀,并且會(huì)出現(xiàn)不同程度的輸血依賴。若不及時(shí)進(jìn)行有效干預(yù)
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