地中海貧血初篩未見異常是沒地貧嗎
地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要由于珠蛋白基因突變導(dǎo)致血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或者完全缺失所引起。如果患者在進行地中海貧血篩查時發(fā)現(xiàn)結(jié)果為正常，則提示其可能不存在該疾病。
1、原因：地中海貧血是由父母雙方攜帶有不同類型的地中海貧血基因而引起的，并且會通過婚配傳遞給下一代。在家族中有患有此病的人群的情況下，建議其他家庭成員也進行檢查；
2、癥狀：輕型的地中海貧血一般無明顯臨床表現(xiàn)，但重型和中間型地中海貧血可出現(xiàn)不同程度的癥狀，如發(fā)育遲緩、易感染等。另外，若孕婦存在此類情況則可能會對胎兒造成影響，甚至?xí)?dǎo)致流產(chǎn)等情況的發(fā)生；
3、治療：對于輕度地中海貧血者通常無需特殊處理，定期復(fù)查即可；而對于重度地中海貧血者需要遵醫(yī)囑服用葉酸片以及維生素B6片來緩解不適癥狀，必要時還需采取輸血療法來進行支持性治療。還有脾切除術(shù)等方式可以改善患者的生存質(zhì)量；
4、注意事項：日常生活中應(yīng)避免劇烈運動及重體力勞動，以免加重病情。飲食上應(yīng)注意營養(yǎng)均衡，多吃富含蛋白質(zhì)的食物，比如雞蛋、牛奶等，同時還要注意補充鐵劑，以促進身體恢復(fù)。
如果患者在進行地中海貧血篩查后結(jié)果顯示沒有問題，則表明體內(nèi)不含有致病性的地中海貧血基因，即代表目前并沒有患地中海貧血。但如果想要進一步確診是否患病，則需前往醫(yī)院完善相關(guān)檢查明確診斷。
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