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地中海貧血孩子什么每個(gè)月要輸血

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傳性地中海貧血癥會(huì)能治好嗎
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李峰 副主任醫(yī)師 臨汾市人民醫(yī)院
b性地中海貧血嚴(yán)重嗎?
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李峰 副主任醫(yī)師 臨汾市人民醫(yī)院
地中海貧血癥狀是怎樣的
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盧成瑜 主任醫(yī)師 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
地中海貧血基因檢測(cè)多少錢
地中海貧血基因檢測(cè)一般需要500-2000元,具...
范蕓 主任醫(yī)師 北京醫(yī)院
地中海貧血是不是血友病
地中海貧血不是血友病,兩者屬于不同類型的遺傳性血...
范蕓 主任醫(yī)師 北京醫(yī)院
地中海貧血兒童怎么樣?
有地中海貧血的孩子,其實(shí)你給孩子注意營(yíng)養(yǎng)均衡就可以...
李蕓 主任醫(yī)師 臨汾市人民醫(yī)院
地中海貧血輕度的該怎么補(bǔ)血
根據(jù)身體患有地中海貧血病變有輕度的臨床病變表現(xiàn)情況...
蘭軍良 副主任醫(yī)師 臨汾市人民醫(yī)院
地中海貧血的危害到底是什么
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要危害包括慢性貧血、鐵過(guò)載、器官損傷及生長(zhǎng)發(fā)育障礙。該病可分為輕型、中間型和重型,危害程度與分型相關(guān)。1、慢性貧血地中海貧血患者因血紅蛋白合成障礙導(dǎo)致持續(xù)性貧血,表現(xiàn)為面色蒼白、乏力、活動(dòng)耐力下降。長(zhǎng)期貧血會(huì)加速骨髓代償性增生,可能引發(fā)骨骼變形。重型患者需定期輸血維持生命,但反復(fù)輸血可能加重鐵沉積問(wèn)題。2、鐵過(guò)載反復(fù)輸血或...
地中海貧血應(yīng)與哪些疾病鑒定診斷
地中海貧血需要與缺鐵性貧血、慢性病性貧血、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、鉛中毒性貧血、骨髓增生異常綜合征等疾病進(jìn)行鑒別診斷。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常,需通過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢查和基因檢測(cè)與其他貧血類疾病區(qū)分。1、缺鐵性貧血缺鐵性貧血是最常見的貧血類型,由于鐵攝入不足或丟失過(guò)多導(dǎo)致血紅蛋白合成減少。與地中海貧血的鑒別要點(diǎn)包括...
α地中海貧血發(fā)作的原因是什么
α地中海貧血發(fā)作的原因主要有遺傳因素、基因突變、血紅蛋白合成異常、鐵代謝紊亂以及感染誘發(fā)等。該病是由于HBA1或HBA2基因缺失或突變導(dǎo)致α珠蛋白鏈合成不足,引發(fā)溶血性貧血。1、遺傳因素α地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病,父母雙方若為攜帶者,子女有較高概率發(fā)病?;純嚎赡軓母改柑幚^承異常HBA基因,導(dǎo)致α珠蛋白鏈合成障礙。建議有家族史者進(jìn)行基因檢測(cè),孕期可通過(guò)...
地中海貧血分型癥狀介紹
地中海貧血可分為α型、β型、δβ型和γ型四種類型,臨床表現(xiàn)從無(wú)癥狀到嚴(yán)重貧血不等。主要癥狀包括皮膚蒼白、乏力、黃疸、肝脾腫大、骨骼畸形等,嚴(yán)重者可出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、心力衰竭等并發(fā)癥。1、α型地中海貧血α型地中海貧血由α珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致。靜止型通常無(wú)癥狀,輕型表現(xiàn)為輕度貧血,血紅蛋白H病可見中度貧血伴脾腫大,最嚴(yán)重的胎兒水腫綜合征可導(dǎo)致宮內(nèi)死亡?;颊呖?..
地中海貧血鐵蛋白高是怎么回事
地中海貧血鐵蛋白高可能由無(wú)效紅細(xì)胞生成、反復(fù)輸血、腸道鐵吸收增加、溶血以及繼發(fā)性血色病等原因引起,地中海貧血鐵蛋白高可通過(guò)限制膳食鐵攝入、使用祛鐵劑、補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)素、治療原發(fā)病以及定期監(jiān)測(cè)等方式干預(yù)。一、無(wú)效紅細(xì)胞生成地中海貧血因基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙,骨髓代償性增生卻產(chǎn)生大量不成熟紅細(xì)胞,這些細(xì)胞在骨髓內(nèi)過(guò)早破壞并釋放鐵質(zhì),身體無(wú)法有效利用這些鐵元素,使...
新生兒血紅蛋白低和母體有關(guān)?新生兒地中海貧血有分度
在產(chǎn)科,很多嬰兒出生后血紅蛋白低的現(xiàn)象,這個(gè)嬰兒臉色蒼白,不能正常喝牛奶,黃疸的數(shù)值多。一些新生兒的父母患有地中海貧血。由于先天性遺傳,出生的嬰兒也會(huì)患地中海貧血。這些嬰兒出生后需要及時(shí)治療。新生兒血紅蛋白低是什么情況?新生兒血紅蛋白偏低,稱新生兒貧血。新生兒貧血通常有幾個(gè)原因。一是子宮內(nèi)出血,例如
地中海貧血吃什么好? 地中海貧血食療推薦
地中海貧血吃什么好?地中海貧血患者只需要均衡的飲食,不需要特別吃所謂的補(bǔ)血食物。相反,肝臟、牛扒、菠菜、蘋果等含鐵質(zhì)量高的食物,不要吃得太多。禁止喝茶茶中含有單寧酸,喝后容易形成不溶性單寧酸鐵,妨礙鐵的吸收。其次,牛奶及一些中和胃酸的藥物會(huì)阻礙鐵質(zhì)的吸收,所以盡量不要和含鐵的食物一起食用。避免堿性食
地中海貧血對(duì)孕婦的危害是什么
地中海貧血對(duì)孕婦的危害主要包括貧血加重、胎兒發(fā)育受限、妊娠并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)增加等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,孕婦患有地中海貧血時(shí),體內(nèi)血紅蛋白合成異常,可能導(dǎo)致母體缺氧、胎兒生長(zhǎng)遲緩、早產(chǎn)或流產(chǎn)等問(wèn)題。1、貧血加重孕婦本身在妊娠期間血容量增加,容易出現(xiàn)生理性貧血。若合并地中海貧血,血紅蛋白合成不足會(huì)加重貧血癥狀,表現(xiàn)為面色蒼白、乏力、心悸等。嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致孕...
地中海貧血的危害有哪些
地中海貧血的危害主要包括慢性貧血、器官損傷、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩和骨骼異常等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由血紅蛋白合成障礙導(dǎo)致,可分為輕型、中間型和重型。1、慢性貧血地中海貧血患者由于血紅蛋白合成不足,會(huì)出現(xiàn)持續(xù)性貧血癥狀。表現(xiàn)為面色蒼白、乏力、頭暈等,嚴(yán)重時(shí)可能影響日?;顒?dòng)能力。長(zhǎng)期貧血還會(huì)導(dǎo)致心臟負(fù)擔(dān)加重,可能引發(fā)貧血性心臟病?;颊咝枰ㄆ诒O(jiān)測(cè)血紅蛋...
地中海貧血病因簡(jiǎn)介
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常引起。該病病因主要有遺傳因素、基因突變類型、地域分布差異、臨床表現(xiàn)分型、鐵代謝異常等。1、遺傳因素地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病,當(dāng)父母雙方均為攜帶者時(shí),子女有25%概率患病。該病在α珠蛋白基因簇或β珠蛋白基因簇存在缺失或點(diǎn)突變,導(dǎo)致α鏈或β鏈合成減少。常見突變類型包括東南亞型、地中...
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