女性癲癇患者生育時存在一定遺傳概率，但多數情況下寶寶不會患病。癲癇遺傳風險主要與癲癇類型、家族史、基因變異等因素有關。

特發(fā)性癲癇遺傳概率較高，可能與離子通道基因突變相關；癥狀性癲癇多由腦損傷引起，通常無遺傳性。

直系親屬有癲癇病史時遺傳風險增加，建議孕前進行基因檢測和遺傳咨詢。

部分罕見遺傳性癲癇綜合征由特定基因突變導致，需通過產前診斷評估胎兒風險。

規(guī)范使用抗癲癇藥物可降低發(fā)作風險，丙戊酸鈉等致畸藥物需在醫(yī)生指導下調整。

計劃懷孕前應進行孕前咨詢，孕期定期監(jiān)測藥物濃度并補充葉酸，分娩時選擇具備新生兒搶救條件的醫(yī)療機構。