骨肉瘤可能由遺傳因素、骨骼快速生長、放射線暴露、基因突變等原因引起，可通過手術(shù)切除、化療、靶向治療、免疫治療等方式干預(yù)。

家族性視網(wǎng)膜母細胞瘤或Li-Fraumeni綜合征患者易發(fā)骨肉瘤，需定期進行影像學篩查，治療以腫瘤廣泛切除術(shù)聯(lián)合順鉑、多柔比星、甲氨蝶呤等化療藥物為主。

青春期骨骼生長高峰期可能誘發(fā)骨肉瘤，表現(xiàn)為長骨干骺端疼痛腫脹，需限制劇烈運動，確診后采用新輔助化療聯(lián)合保肢手術(shù)。

既往接受過放射治療可能繼發(fā)骨肉瘤，常見于照射野內(nèi)出現(xiàn)病理性骨折，需通過病理確診后行腫瘤整塊切除，術(shù)后配合異環(huán)磷酰胺化療。

TP53、RB1等抑癌基因失活可能導(dǎo)致骨肉瘤，典型癥狀為夜間痛進行性加重，治療需采用定制假體重建聯(lián)合帕米膦酸鈉抑制骨破壞。

青少年出現(xiàn)持續(xù)骨痛應(yīng)及時就診骨科完善X線檢查，治療期間需保證高蛋白飲食并避免患肢負重，所有用藥須嚴格遵循腫瘤科醫(yī)師指導(dǎo)。