醫(yī)生回答
柯喬喜 副主任醫(yī)師
葡萄糖磷酸異構(gòu)酶缺乏癥是紅細(xì)胞酶病的一種，屬于一種遺傳性的疾病，它是由于染色體隱性遺傳導(dǎo)致，臨床上主要見于血液內(nèi)科。葡萄糖磷酸異構(gòu)酶缺乏的可能會(huì)出現(xiàn)以下幾種癥狀:第一，可能會(huì)出現(xiàn)一些溶血性貧血癥狀，可能表現(xiàn)為肝脾腫大、淋巴結(jié)腫大。第二，可能還會(huì)出現(xiàn)一些感染的表現(xiàn)。對(duì)于葡萄糖磷酸異構(gòu)酶缺乏癥的，治療一般沒有特效的口服藥，目前主要治療方法是兩種:第一，如果嚴(yán)重貧血時(shí)可以輸血。第二，對(duì)于脾臟功能亢進(jìn)的也可以考慮切除脾臟治療，建議平時(shí)要注意定期復(fù)查。
