胎兒室間隔缺損的發(fā)生概率較低，屬于先天性心臟病中較常見的類型之一。室間隔缺損可能與遺傳因素、孕期感染、藥物暴露、染色體異?；颦h(huán)境因素等有關。

多數(shù)胎兒室間隔缺損為小型缺損，在孕期超聲檢查中偶然發(fā)現(xiàn)。小型缺損可能在胎兒發(fā)育過程中自然閉合，或在出生后通過定期隨訪觀察。缺損位置和大小是影響預后的關鍵因素，膜周部缺損較肌部缺損更易自然閉合。孕期診斷需結合胎兒超聲心動圖評估，部分病例需排除合并其他心臟畸形或遺傳綜合征的可能。

少數(shù)胎兒室間隔缺損表現(xiàn)為大型缺損或合并其他心臟畸形，這類情況可能導致出生后心力衰竭或肺動脈高壓。對于缺損較大或伴有血流動力學改變的病例，出生后可能需要藥物控制癥狀或進行外科手術修補。某些特殊類型如干下型缺損因靠近主動脈瓣，通常需要早期手術干預。

建議孕婦規(guī)范進行產(chǎn)前超聲篩查，發(fā)現(xiàn)異常時需由胎兒心臟病專科醫(yī)生評估。孕期應避免接觸致畸因素，補充葉酸有助于降低先天性心臟病風險。出生后的管理需根據(jù)缺損大小、癥狀及生長發(fā)育情況制定個體化方案，多數(shù)單純性室間隔缺損患兒預后良好。