

劉愛華 主任醫(yī)師
北京醫(yī)院
地中海貧血屬于遺傳性溶血性貧血,后天不會(huì)獲得,但攜帶者可能因環(huán)境因素誘發(fā)癥狀。地中海貧血的臨床表現(xiàn)主要有輕度貧血、黃疸、脾腫大、生長發(fā)育遲緩。
1、遺傳因素地中海貧血由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致,屬于常染色體隱性遺傳病,父母雙方均為攜帶者時(shí)子女有發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。
2、環(huán)境誘因缺鐵、感染、氧化應(yīng)激等因素可能誘發(fā)攜帶者出現(xiàn)貧血癥狀,需通過血常規(guī)和血紅蛋白電泳確診。
3、臨床表現(xiàn)輕型多無癥狀,中間型表現(xiàn)為慢性溶血,重型在嬰兒期即出現(xiàn)嚴(yán)重貧血,需定期輸血治療。
4、診斷治療基因檢測可明確分型,輕型無須治療,中間型需補(bǔ)充葉酸,重型需輸血和祛鐵治療,造血干細(xì)胞移植可根治。
建議育齡夫婦進(jìn)行基因篩查,確診患者應(yīng)避免感染和氧化損傷,均衡飲食并遵醫(yī)囑補(bǔ)充造血原料。
地中海貧血檢測結(jié)果需要多久
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地中海貧血會(huì)在什么時(shí)候發(fā)作
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地中海貧血能吃維鐵緩釋片嗎
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地中海貧血是不是血友病
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什么病是地中海貧血?
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地中海貧血貧血陽性是什么意思?
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有地中海貧血的孩子不能吃什么食物
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