雙腿出現(xiàn)這幾個癥狀，或是血脂太高的“信號”，建議重視
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10月13日，亞虹醫(yī)藥宣布，其口服藥APL-1202與百濟(jì)神州百澤安®(替雷利珠單抗)聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌(MIBC)的新藥臨床研究申請(IND)獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)批準(zhǔn)。該項(xiàng)臨床試驗(yàn)申請已于今年6月獲美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)。
該研究是一項(xiàng)開放式、多中心的國際I/II期臨床研究，主要研究目標(biāo)包括：評估聯(lián)合用藥治療MIBC患者的安全性、作為MIBC新輔助治療的II期臨床研究推薦劑量以及療效等。
APL-1202是一款口服的可逆性MetAP2抑制劑，具有抗血管生成、抗腫瘤活性及調(diào)節(jié)腫瘤免疫微環(huán)境的作用。目前正在中國開展一線單藥和二線聯(lián)用化療灌注治療非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)患者的III期臨床試驗(yàn)。百澤安®(替雷利珠單抗注射液)是一款人源化lgG4抗程序性死亡受體1(PD-1)單克隆抗體，設(shè)計(jì)目的是為最大限度地減少與巨噬細(xì)胞中的Fcγ受體結(jié)合。國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已在五項(xiàng)適應(yīng)癥中批準(zhǔn)百澤安®，包括完全批準(zhǔn)百澤安®聯(lián)合化療用于治療一線晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者和一線晚期非鱗狀NSCLC患者;附條件批準(zhǔn)百澤安®用于治療至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者，PD-L1 高表達(dá)的、含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內(nèi)進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(UC)患者，以及至少接受過一種全身治療的肝細(xì)胞癌(HCC)患者。針對上述適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于正在進(jìn)行的確證性隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)的結(jié)果。
根據(jù)2020年中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)尿路上皮癌診療指南，對于可耐受膀胱癌根治手術(shù)的患者，在耐受順鉑的情況下，新輔助化療后行根治性膀胱切除術(shù)(Radical Cystectomy，RC)是針對MIBC治療的I級推薦治療方案，常用的化療方案為GC方案(吉西他濱+順鉑)。但是，順鉑藥物易引起腎功能異常、外周神經(jīng)病變、骨髓抑制等嚴(yán)重毒副作用，部分患者對其不耐受。對于順鉑不耐受的患者，目前缺乏可以獲得生存獲益的術(shù)前新輔助治療方案。