從減肥到抗衰老，開合跳的5個科學(xué)驗證的驚人效果
關(guān)鍵詞：衰老
CDE
根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔
2015
〕
44
號）、
《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于藥品注冊審評審批若干政策的公告》
(2015
年第
230
號
)
等有關(guān)文件精神，為進(jìn)一步加大政務(wù)公開力度，提高中藥、天然藥物審評質(zhì)量和效率，藥品審評中心將從
2016
年
4
月
1
日起在
CDE
網(wǎng)站公示中藥、天然藥物審評序列及審評計劃，同時，對于技術(shù)審評結(jié)論為不予通過的中藥、天然藥物審評報告將向申請人公開，與申請人進(jìn)行溝通交流，并接收注冊申請人就不予通過審評結(jié)論提出的申訴意見。
中藥、天然藥物的審評序列及審評計劃由新報審評任務(wù)和補充資料任務(wù)兩部分組成，新報審評任務(wù)計劃按照新藥臨床試驗申請
（IND
）、新藥生產(chǎn)上市申請
（NDA
）、進(jìn)口再注冊申請、仿制及改劑型申請
（ANDA
）、補充申請等五個序列在
“
信息公開
”
中予以公示。補充資料的審評序列分別按主審報告部門進(jìn)行公示。
技術(shù)審評結(jié)論為不予通過的中藥、天然藥物注冊申請的審評報告將通過
“
申請人之窗
”
向注冊申請人公開，注冊申請人可在規(guī)定時間內(nèi)就不予通過的審評結(jié)論提出申訴意見。此項工作的工作程序如下：當(dāng)審評團(tuán)隊對某一注冊申請做出
“
建議不批準(zhǔn)
”
的審評結(jié)論，并將綜合審評報告提交至主審報告部部長時，中心將通過手機(jī)短信和電子郵件通知相應(yīng)注冊申請人。與此同時，該注冊申請將停擺
15
個自然日，并標(biāo)注暫停原因為
“
不予通過報告公示
”
。在此期間，注冊申請人（需進(jìn)行
UKey
身份認(rèn)證）可登錄
“
申請人之窗
”
的
“
評價信息
”
欄目下載和查閱該審評報告，并在停擺期限內(nèi)通過
“
評價信息
”
欄目提出申訴意見。主審報告部將結(jié)合審評報告和申訴意見對該品種進(jìn)行評估，并做出最終的審評結(jié)論。之后，該注冊申請將在結(jié)束停擺后繼續(xù)執(zhí)行后續(xù)有關(guān)程序。