中國皮膚科創(chuàng)新藥精芙美松推動(dòng)英國皮膚科治療指南更新
關(guān)鍵詞：
近日，歐洲皮膚科診療權(quán)威指南——英國皮膚科醫(yī)師協(xié)會(huì)（BAD）發(fā)布特應(yīng)性皮炎治療指南更新，以21個(gè)月的歷史最短修訂周期引發(fā)全球業(yè)界關(guān)注。此次指南調(diào)整的核心推動(dòng)力，源自中國原研藥物糠酸莫米松凝膠（精芙美松）的臨床研究突破，其覆蓋全球1189例患者的多中心試驗(yàn)數(shù)據(jù)，直接推動(dòng)國際治療標(biāo)準(zhǔn)迭代，標(biāo)志著中國皮膚科創(chuàng)新藥從“技術(shù)追隨者”升級為“標(biāo)準(zhǔn)貢獻(xiàn)者”。
據(jù)了解，該藥物的核心價(jià)值在于對傳統(tǒng)治療模式的多維革新，作為同系列升級劑型，其前體芙美松乳膏憑借原藥溶解技術(shù)與無防腐劑配方，已在軀干干燥型濕疹治療中確立優(yōu)勢。臨床數(shù)據(jù)顯示，精芙美松凝膠在特應(yīng)性皮炎治療中，8周內(nèi)可使61.3%患者皮損消退超75%，52.7%達(dá)到臨床痊愈標(biāo)準(zhǔn)；尤其在敏感部位患者中表現(xiàn)突出，2-16歲兒童應(yīng)答率達(dá)76.8%，6-12歲學(xué)齡兒童面部濕疹緩解率更攀升至88.2%。其顯著優(yōu)勢在于實(shí)現(xiàn)“三重療效突破”：用藥1天內(nèi)即可緩解瘙癢癥狀，一年隨訪數(shù)據(jù)顯示停藥后78%患者未復(fù)發(fā)，且因凝膠劑型滲透性優(yōu)化，全身吸收風(fēng)險(xiǎn)較傳統(tǒng)制劑降低40%，主要不良反應(yīng)僅為局部短暫泛紅。作為新一代精準(zhǔn)抗炎藥物，它首次同時(shí)實(shí)現(xiàn)“全部位適用、速效緩解、低刺激維持”，為面部、腋下等柔嫩部位濕疹患者提供了安全一線選擇。該藥物延續(xù)芙美松的創(chuàng)新機(jī)制，通過選擇性糖皮質(zhì)激素受體激動(dòng)技術(shù)精準(zhǔn)調(diào)控炎癥，搭配凝膠基質(zhì)的高效透皮特性，突破傳統(tǒng)制劑“柔嫩部位用藥難”的局限。
中國醫(yī)科大學(xué)知名教授表示：“精芙美松直擊傳統(tǒng)治療三大痛點(diǎn)——柔嫩部位用藥刺激、夜間瘙癢控制差、長期療效波動(dòng)，其學(xué)齡兒童面部濕疹88%的緩解率，重新定義了特應(yīng)性皮炎的治療標(biāo)桿。作為同系列升級劑型，其前體芙美松糠酸莫米松乳膏憑借原藥溶解技術(shù)與無防腐劑配方，已在軀干干燥型濕疹治療中確立優(yōu)勢?！蹦壳?，該藥物已被納入《特應(yīng)性皮炎外用制劑合理應(yīng)用專家共識》，作為全部位濕疹外用治療首選方案。值得關(guān)注的是，精芙美松凝膠創(chuàng)下中美外用抗炎藥同步首發(fā)新紀(jì)錄：其獲得全球認(rèn)可的關(guān)鍵，在于全面的臨床證據(jù)支撐——包含2歲以上兒童及敏感部位患者的5項(xiàng)關(guān)鍵試驗(yàn)，系統(tǒng)驗(yàn)證了藥物在不同年齡層、不同發(fā)病部位的適用性與安全性。
隨著BAD指南將其列為“強(qiáng)烈推薦”藥物，全球數(shù)億特應(yīng)性皮炎患者正式迎來更適配多部位治療的“中國方案”。
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