地中海貧血能治愈嗎
發(fā)布時(shí)間: 2020-01-10
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地中海貧血怎么檢查
地中海貧血也是一種常見(jiàn)的貧血性疾病，但是這種疾病屬于一種較嚴(yán)重的遺傳性疾病，針對(duì)這種疾病在治療時(shí)首先要到醫(yī)院進(jìn)行檢查，其檢查首先要從病人族史及血常規(guī)還有或者是通過(guò)骨髓檢查來(lái)正確的判斷疾病，以免癥狀疾病影響健康。
58372次瀏覽 2025-11-08
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地中海貧血能治愈嗎
很多地中?；颊叨缄P(guān)心這種病癥到底能不能治愈，其實(shí)地中海貧血屬于一種遺傳病，就是地中海貧血是通過(guò)我們的父輩的血液遺傳給我們。一旦患者發(fā)現(xiàn)自己患有地中海貧血病，就要道正規(guī)的醫(yī)院血液科進(jìn)行全面的檢查，早干預(yù)早治療就能更好的改善這種病癥。地中海貧血能治愈嗎，就要看是不是嬰兒患者、慢性溶血性、重度患者。我們需要積極配合醫(yī)生，盡快改善我們身上的這種疾病。
56428次瀏覽 2025-10-31
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地中海貧血的癥狀
地中海貧血的的癥狀很好區(qū)分，地中海貧血患者臉色都是慘白的癥狀，體內(nèi)血紅蛋白不同于正常人，我們一旦發(fā)現(xiàn)自己有以下類似的癥狀就要及時(shí)就醫(yī)。那么我們來(lái)看地中海貧血的癥狀，一般有患者癥狀、輕型的癥狀、中型癥狀、重型患者的癥狀。不管是哪種原因?qū)е碌牡刂泻Ｘ氀Y狀都要引起患者的高度重視。
59346次瀏覽 2025-10-31
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地中海貧血是什么
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成不足引起。根據(jù)基因缺陷類型可分為α地中海貧血和β地中海貧血，臨床表現(xiàn)從無(wú)癥狀到嚴(yán)重貧血不等。
59361次瀏覽 2025-09-16
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地中海貧血有什么癥狀
地中海貧血的癥狀主要包括貧血、黃疸、肝脾腫大、骨骼異常和發(fā)育遲緩。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，根據(jù)類型和嚴(yán)重程度不同，癥狀表現(xiàn)有所差異。1、貧血貧血是地中海貧血最常見(jiàn)的癥狀，患者可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、頭暈等癥狀。...
59414次瀏覽 2025-07-10
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如何判斷是地中海貧血
臨床上判斷地中海貧血，需要根據(jù)患者的居住地、根據(jù)患者血常規(guī)的檢查、鐵代謝的檢查，特別是地中海貧血基因的檢查綜合判斷。一般的地中海貧血發(fā)生在南方，特別是兩廣、福建、云南、貴州等地發(fā)病率很明顯的高于北方，北方只是散發(fā)。隨著人員流動(dòng)的增加，北方的發(fā)病率近年逐步的上升。從血常規(guī)上看，地中海貧血的表現(xiàn)呈小細(xì)胞低色素的表現(xiàn)，也就是患者會(huì)出現(xiàn)不同程度的貧血，還會(huì)出現(xiàn)平均紅細(xì)胞體積的降低。有經(jīng)驗(yàn)的臨床大夫，可以發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞體積的降低遠(yuǎn)遠(yuǎn)的重于貧血的發(fā)生，這時(shí)候讓病人進(jìn)行一些鐵代謝方面的檢查，可以看到這個(gè)病人，并不是缺鐵引起的細(xì)胞體積的減少引起的貧血，鐵代謝是正常的。也可以通過(guò)基因測(cè)序的方法，有針對(duì)性的檢查地中海貧血的基因，這是確定地中海貧血的金標(biāo)準(zhǔn)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:0166542次收聽(tīng) 2021-12-30 -
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重型地中海貧血表現(xiàn)
首先重型的地中海貧血，最先引起變化的是出現(xiàn)貧血，而且貧血往往出現(xiàn)中等程度甚至嚴(yán)重的貧血。地中海貧血引起貧血的發(fā)生機(jī)制，在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血，可以看到膽紅素的增加，特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現(xiàn)以外，往往還伴有嚴(yán)重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加，除了引起皮膚黃染，長(zhǎng)期慢性的間接膽紅素的升高，容易引起一些膽道的結(jié)石性疾病。長(zhǎng)期的慢性溶血性貧血，會(huì)導(dǎo)致脾臟甚至肝臟的腫大，長(zhǎng)期慢性的貧血也會(huì)引起兒童的發(fā)育遲緩，甚至智力發(fā)育遲緩。103112次播放 2021-09-09
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A型地中海貧血是什么意思
地中海貧血不分A型還是B型。地中海貧血有α地中海貧血和β地中海貧血兩種常見(jiàn)類型，根據(jù)地中海貧血的基因影響了血紅蛋白肽鏈α鏈的合成，導(dǎo)致α鏈合成障礙，就是α型地中海貧血，導(dǎo)致β鏈合成障礙，就是β型地中海貧血。通過(guò)地中海貧血基因篩查，就可以準(zhǔn)確的知道是α型地中海貧血還是β型地中海貧血。臨床大部分α型地中海貧血都攜帶有地中海貧血的基因，但還有一部分基因正常，等位基因正常，也就是雜合子的α地中海貧血患者貧血不嚴(yán)重。如果是純合子的地中海貧血，兩個(gè)等位基因都是地中海貧血的基因，這種貧血往往出現(xiàn)重型地中海貧血，一部分在孕期就會(huì)流產(chǎn)或者新生兒因?yàn)樨氀舱邸?/div>92299次播放 2021-09-09
- 夫妻雙方都有輕度地中海貧血可以要小孩嗎
夫妻雙方都有輕度地中海貧血，也就是雜合子的情況可以要小孩，但要進(jìn)行詳細(xì)的產(chǎn)前咨詢和產(chǎn)前診斷。胎兒發(fā)育到一定階段時(shí)，要通過(guò)羊水的脫落細(xì)胞學(xué)或者通過(guò)臍帶血的穿刺，獲得胎兒的血細(xì)胞的基因情況，進(jìn)行鑒定。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子，多數(shù)情況下可以繼續(xù)妊娠。如果鑒定胎兒是純合子，往往會(huì)生出重型地中海貧血患兒。這部分小孩的生長(zhǎng)發(fā)育是延遲的，甚至一些胎兒在懷孕狀態(tài)就引起流產(chǎn)等等這些變化，作為父母要權(quán)衡利弊。75642次播放 2021-09-09
- 地中海貧血攜帶者是什么意思
地中海貧血攜帶者指攜帶有地中海貧血基因，還沒(méi)有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個(gè)基因的突變，最常見(jiàn)的是α型或β型的地中海貧血，突變以后引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。如果只有一部分基因發(fā)生地中海貧血的突變，有半數(shù)甚至更多基因是正常的，貧血往往不重，甚至進(jìn)行血常規(guī)的檢查，還沒(méi)有貧血的出現(xiàn)，這部分病人就是亞臨床型或者地中海貧血基因攜帶者。攜帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作，沒(méi)有什么特殊注意的。在結(jié)婚、懷孕時(shí)，需要注意配偶有沒(méi)有同時(shí)攜帶地中海貧血基因。74905次播放 2021-09-09
- 地中海貧血需要注意哪些問(wèn)題
輕度地中海貧血的病人，貧血癥狀非常輕，甚至有的病人血紅蛋白正常，僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低，平時(shí)不需要特殊注意，看病或體檢時(shí)提前申報(bào)自己的情況。中度或嚴(yán)重貧血的病人，會(huì)有一些面色蒼白、乏力，因?yàn)殚L(zhǎng)期的溶血導(dǎo)致肝脾的腫大，一部分病人還因?yàn)殚g接膽紅素的升高，導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。生活中要注意不要過(guò)度勞累，避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時(shí)，和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結(jié)婚、生子的時(shí)候，注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血，需進(jìn)行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。66393次播放 2021-09-09
什么是地貧篩查
地貧篩查是指地中海貧血病的篩查。因?yàn)榈刂泻Ｘ氀獙儆谝环N有遺傳基因的疾病，如果夫妻雙方中有一方或者雙方都是地中海貧血患者，懷孕后胎兒患地中海貧血的概率就比較大。所以，從優(yōu)生優(yōu)育的角度講，為了減少地中海貧血患兒的出現(xiàn)，一般需要在婚檢的時(shí)候，盡量都做地貧篩查。這種篩查工作主要集中在南方各省做得比較多。因?yàn)檫@種疾病主要在福建等東南各省發(fā)病率比較高，發(fā)病率大概是10%左右。為了減少發(fā)病率，必須做好青年夫婦的地貧篩查工作，盡量避免地中海貧血患兒出生。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:05103030次收聽(tīng) 2021-05-20新生兒地中海貧血有什么癥狀
新生兒地中海貧血輕型沒(méi)有明顯的癥狀，不會(huì)被輕易發(fā)現(xiàn)，病情嚴(yán)重表現(xiàn)為生后1-2周出現(xiàn)膚色蒼白，出現(xiàn)貧血的面貌，還可以出現(xiàn)反應(yīng)低下、吃奶差、腹脹、體重增長(zhǎng)緩慢、發(fā)育落后等。因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且环N家族遺傳性的疾病，需要到醫(yī)院就診，進(jìn)行進(jìn)一步的鑒別，有家族史新生兒出現(xiàn)貧血、皮膚蒼白、反應(yīng)差等情況要及時(shí)就診，進(jìn)行相關(guān)基因檢測(cè)確診。輕型及中型患者可以活到成年，并能參加日常勞動(dòng)，通過(guò)檢查新生兒血紅蛋白定量判斷是輕型、重型還是中間型，重型β地中海貧血出生后幾天就會(huì)發(fā)病，可以出現(xiàn)嬰兒眼距增寬，馬鞍鼻，頭大，前額突出的典型表現(xiàn)，家長(zhǎng)要引起重視，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)就醫(yī)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:3263252次收聽(tīng) 2020-01-09地貧的小孩有什么特征
地貧就是我們常說(shuō)的地中海貧血。它屬于自身的遺傳性溶血性貧血，由于貧血導(dǎo)致骨髓造血功能代償性增生，癥狀嚴(yán)重而孩子又處于生長(zhǎng)發(fā)育期。它會(huì)引起一系列外貌的改變，比如頭大、眼間距增寬、鼻梁凹陷、顴骨突出，臨床上稱為地中海貧血面容。癥狀比較嚴(yán)重，可能會(huì)導(dǎo)致骨髓腔擴(kuò)大、骨質(zhì)變薄，病人會(huì)出現(xiàn)一些特殊的改變，所以針對(duì)這種情況一般比較重的，多見(jiàn)于父母都有地中海貧血。所以生出的孩子體貌特征都有變化，所以要在孕前進(jìn)行嚴(yán)格的體格檢查，如果雙方父母都有地中海貧血，建議盡量不要生孩子。患有地貧的小孩可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下吃些八珍丸，歸脾丸，四物湯等治療。在日常生活中要積極的進(jìn)行預(yù)防，多吃一些補(bǔ)血的食物，注意營(yíng)養(yǎng)，保持營(yíng)養(yǎng)均衡，多吃蔬菜水果，多喝水，積極的鍛煉身體，增強(qiáng)體質(zhì)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:4956830次收聽(tīng) 2019-12-26地中海貧血是怎么回事
地中海貧血是一種遺傳性疾病，是由于身體中血紅蛋白的合成障礙導(dǎo)致的。一般是從出生就開(kāi)始的貧血，由輕到重。重度的貧血一般很難活到成年。在做染色體時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)，該病在中國(guó)的的沿海區(qū)域多見(jiàn)，如廣東廣西等，隨著人口的不斷遷徙，全國(guó)各地都有該病的發(fā)病人群。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:4758892次收聽(tīng) 2018-09-30-
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4個(gè)最為明顯的腸癌信號(hào)：腸癌的發(fā)病比較隱匿，早期可能沒(méi)有特別的癥狀表現(xiàn)，伴隨著疾病的發(fā)展逐漸出現(xiàn)便血、大便習(xí)慣的改變、下腹痛以及腹部包塊等癥狀，如果出現(xiàn)明顯的癥狀，建議提高警惕，及時(shí)早正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查和相應(yīng)的治療。973次瀏覽 2023-09-06
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克銀丸的主要成分功效有清熱解毒、涼血活血、祛風(fēng)止癢、調(diào)節(jié)免疫、改善微循環(huán)等。建議及時(shí)就醫(yī)，積極配合醫(yī)生治療，在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用合適的藥物，并做好飲食調(diào)理。1、清熱解毒：克銀丸中的黃芩、連翹等成分具有清熱解毒作用，能幫助清除體內(nèi)熱毒，減輕因熱毒蘊(yùn)結(jié)導(dǎo)致的皮膚紅腫218次瀏覽 2026-01-06
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雷公藤多苷片片有哪些功效呢
雷公藤多苷片的主要功效有免疫抑制作用、抗炎作用、抗腫瘤作用、改善微循環(huán)作用、調(diào)節(jié)免疫功能等。建議及時(shí)就醫(yī)，積極配合醫(yī)生治療，在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用合適的藥物，并做好飲食調(diào)理。1、免疫抑制作用雷公藤多苷片能夠抑制T淋巴細(xì)胞增殖，降低免疫球蛋白水平，從而減輕自身免疫反259次瀏覽 2026-01-03
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蜀陽(yáng)甲磺酸伊馬替尼片是怎么防偽
蜀陽(yáng)甲磺酸伊馬替尼片的防偽措施主要包括藥品包裝上的電子監(jiān)管碼、防偽標(biāo)簽、特殊印刷工藝、批號(hào)追溯系統(tǒng)以及官方渠道驗(yàn)證等。建議通過(guò)正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)或藥店購(gòu)買(mǎi)，并仔細(xì)核對(duì)藥品包裝信息。1、電子監(jiān)管碼每盒蜀陽(yáng)甲磺酸伊馬替尼片包裝上均印有唯一的電子監(jiān)管碼，可通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督285次瀏覽 2026-01-01
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益康膠囊都能治療哪些疾病
益康膠囊遵醫(yī)囑可用于輔助治療冠心病、高脂血癥、腦動(dòng)脈硬化、糖尿病微血管病變及慢性支氣管炎等疾病。1、冠心病益康膠囊含有人參皂苷、黃酮類等成分，有助于改善心肌供血，緩解心絞痛癥狀。該藥通過(guò)調(diào)節(jié)血脂代謝和抑制血小板聚集發(fā)揮作用，常與硝酸酯類藥物聯(lián)用。用藥期間需監(jiān)測(cè)298次瀏覽 2025-04-23
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