腎病綜合征可能由微小病變性腎病、膜性腎病、局灶節(jié)段性腎小球硬化、糖尿病腎病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎炎等原因引起，臨床表現(xiàn)為大量蛋白尿、低蛋白血癥、水腫、高脂血癥等癥狀。

1、微小病變性腎病：

微小病變性腎病是兒童腎病綜合征最常見病因，占兒童原發(fā)性腎病綜合征的90%。其發(fā)病機制與T細胞功能異常相關，導致腎小球濾過膜電荷屏障受損?；颊咄话l(fā)重度蛋白尿，但腎活檢光鏡下腎小球結構基本正常，電鏡下可見足細胞足突廣泛融合。該病對糖皮質激素治療敏感，但易復發(fā)。

2、膜性腎病：

膜性腎病是成人腎病綜合征主要病因，約占30%-40%。發(fā)病與抗磷脂酶A2受體抗體介導的自身免疫反應有關，形成上皮下免疫復合物沉積。病理特征為腎小球基底膜彌漫性增厚，臨床呈漸進性蛋白尿。約30%患者可自發(fā)緩解，其余需免疫抑制劑治療，部分會進展至腎功能衰竭。

3、局灶節(jié)段性腎小球硬化：

局灶節(jié)段性腎小球硬化可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性與足細胞損傷相關，存在ACTN4、TRPC6等基因突變；繼發(fā)性常由肥胖、反流性腎病等導致。病理表現(xiàn)為部分腎小球節(jié)段性硬化，臨床表現(xiàn)為難治性蛋白尿和高血壓，多數(shù)患者會在10-20年內進展至終末期腎病。

4、糖尿病腎?。?/h3>

糖尿病腎病是糖尿病微血管并發(fā)癥，長期高血糖導致腎小球高濾過、基底膜增厚和系膜基質擴張。早期表現(xiàn)為微量白蛋白尿，后期出現(xiàn)大量蛋白尿和腎功能減退。嚴格控制血糖血壓可延緩進展，終末期需腎臟替代治療。糖尿病腎病已成為終末期腎病的首要病因。

5、系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎炎：

系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎炎屬于自身免疫性疾病，免疫復合物沉積激活補體系統(tǒng)造成腎損傷。根據(jù)病理分為6型，其中Ⅳ型彌漫增殖型最嚴重。除腎病綜合征表現(xiàn)外，常伴關節(jié)痛、皮疹等多系統(tǒng)癥狀。治療需糖皮質激素聯(lián)合免疫抑制劑，預后與病理類型和治療反應相關。

腎病綜合征患者需嚴格限制鈉鹽攝入，每日食鹽量控制在3克以內。適量補充優(yōu)質蛋白，以雞蛋、魚肉等生物價高的蛋白質為主。避免劇烈運動防止血栓形成，但可進行散步等低強度活動。定期監(jiān)測體重、尿量和血壓變化，記錄24小時尿蛋白定量。注意皮膚護理預防感染，出現(xiàn)發(fā)熱或水腫加重需及時就醫(yī)。長期服用激素者需補充鈣劑和維生素D預防骨質疏松。