先天性主動脈瓣狹窄中度患者的具體生存時間差異較大，多數(shù)在規(guī)范治療下可長期生存，部分未干預者可能因并發(fā)癥影響壽命。生存期與瓣膜狹窄程度、心臟功能代償能力、是否合并其他心臟病變及治療時機密切相關。

先天性主動脈瓣狹窄中度患者若早期確診并接受規(guī)范管理，生存期通常不受顯著影響。通過定期心臟超聲監(jiān)測、避免劇烈運動、預防感染性心內(nèi)膜炎等措施，患者心臟功能可維持穩(wěn)定狀態(tài)。部分患者可能需長期服用β受體阻滯劑如酒石酸美托洛爾片、鈣通道阻滯劑如硝苯地平控釋片等藥物減輕心臟負荷。對于病情穩(wěn)定者，每1-2年復查心臟超聲評估瓣膜功能，多數(shù)能保持正常生活質(zhì)量和預期壽命。

未及時干預的中度狹窄患者可能隨年齡增長發(fā)展為重度狹窄，出現(xiàn)心絞痛、暈厥或心力衰竭等并發(fā)癥。此類情況下自然病程可能縮短，但具體時間難以預測。若出現(xiàn)活動后氣促、夜間陣發(fā)性呼吸困難等心功能失代償表現(xiàn)，需考慮主動脈瓣球囊擴張術或瓣膜置換手術。術后患者生存期可接近正常人水平，但需終身抗凝治療并監(jiān)測人工瓣膜功能。

建議患者定期至心血管?？齐S訪，通過心電圖、心臟彩超等檢查動態(tài)評估病情。日常避免過度勞累和情緒激動，限制鈉鹽攝入，預防呼吸道感染。出現(xiàn)胸悶、下肢水腫等癥狀時及時就醫(yī)，由醫(yī)生根據(jù)個體情況調(diào)整治療方案，多數(shù)患者通過科學管理能獲得良好預后。