地中海貧血醫(yī)院治療費(fèi)用
地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血，是遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠子蛋白鏈減少或缺失，血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以事先被人體肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血和發(fā)育等異常，這種疾病是醫(yī)學(xué)上的溶血性貧血。
血紅蛋白由血紅素和兩條a鏈和兩條beta-鏈組成。
如果a-珠蛋白鏈合成減少或缺如就可以導(dǎo)致a海洋性貧血，beta-珠蛋白鏈合成減少或缺如就會(huì)導(dǎo)致beta-海洋性貧血。本病多見(jiàn)于地中海沿岸國(guó)家和東南亞國(guó)家，中國(guó)長(zhǎng)江以南各省報(bào)道，廣東、廣西、海南等省區(qū)發(fā)病率高，北方少見(jiàn)。
地中海貧血有那些表現(xiàn)？
beta-地中海貧血比a-地中海貧血多。地中海貧血主要表現(xiàn)為不同程度的貧血，輕型或雜合子患者(基因攜帶者)無(wú)力、頭暈、皮膚顏色蒼白等貧血相關(guān)表現(xiàn)，這些攜帶者可以正常工作和生活，但體檢時(shí)可以檢測(cè)出與地中海貧血相關(guān)的基因。典型的地中海貧血患者從出生后幼年起即有貧血表現(xiàn)，且逐漸加重，常有黃疽、脾臟腫大、發(fā)育障礙，智力遲鈍等。常有骨骼等畸形，典型病例表現(xiàn)鼻梁凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容。典型和嚴(yán)重的患者往往因?yàn)閲?yán)重的貧血和心臟、肝臟等并發(fā)癥而在兒童期失去了年輕的生命。
根據(jù)地中海貧血癥狀的不同，輕癥一般不需要治療，治療費(fèi)用也沒(méi)有了，重癥需要的治療費(fèi)用很多，各地的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不同，具體情況必須咨詢當(dāng)?shù)蒯t(yī)院。
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