腎病綜合征一般不會(huì)遺傳，但少數(shù)情況下可能與遺傳因素有關(guān)。腎病綜合征通常由多種原因引起，包括免疫系統(tǒng)異常、感染、藥物反應(yīng)等。
腎病綜合征多數(shù)由后天因素導(dǎo)致，如微小病變型腎病、膜性腎病等原發(fā)性腎小球疾病，或糖尿病腎病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等繼發(fā)性疾病。這些類型與遺傳無直接關(guān)聯(lián)，患者通常表現(xiàn)為大量蛋白尿、低蛋白血癥、水腫等癥狀，需通過激素治療、免疫抑制劑等方式控制病情。
少數(shù)遺傳性腎病可能表現(xiàn)為腎病綜合征，如Alport綜合征、先天性腎病綜合征等。這類疾病由基因突變引起，常伴隨聽力下降、視力異常等腎外表現(xiàn)，且有家族聚集傾向。若直系親屬有類似病史，建議進(jìn)行基因檢測(cè)和產(chǎn)前咨詢。
確診腎病綜合征需完善尿常規(guī)、血液檢查、腎活檢等評(píng)估。日常需低鹽優(yōu)質(zhì)蛋白飲食，避免感染和腎毒性藥物，定期監(jiān)測(cè)腎功能。若出現(xiàn)水腫加重或尿量減少應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。