腎炎是否遺傳取決于具體類型，部分腎炎具有遺傳傾向，多數(shù)腎炎不遺傳。腎炎的遺傳性主要與遺傳性腎炎、多囊腎等特定類型有關(guān)，而慢性腎炎、急性腎炎等通常不遺傳。
遺傳性腎炎又稱Alport綜合征，屬于X染色體連鎖顯性遺傳或常染色體隱性遺傳疾病，患者腎小球基底膜結(jié)構(gòu)異常，表現(xiàn)為血尿、蛋白尿及進(jìn)行性腎功能下降。多囊腎分為常染色體顯性多囊腎和常染色體隱性多囊腎，前者多在成年發(fā)病，腎臟出現(xiàn)多個(gè)囊腫導(dǎo)致腎功能逐漸惡化。這兩種疾病可通過(guò)基因檢測(cè)明確診斷，若家族中存在相關(guān)病史，建議進(jìn)行產(chǎn)前遺傳咨詢。
非遺傳性腎炎如慢性腎小球腎炎、IgA腎病等，主要與免疫異常、感染或環(huán)境因素相關(guān)。此類腎炎雖可能因家族共同生活習(xí)慣或環(huán)境暴露呈現(xiàn)聚集性，但并非直接由基因缺陷導(dǎo)致。高血壓腎病、糖尿病腎病等繼發(fā)性腎炎亦無(wú)明確遺傳證據(jù)，但基礎(chǔ)疾病如高血壓、糖尿病可能存在遺傳易感性。
無(wú)論是否具有遺傳性，腎炎患者均需定期監(jiān)測(cè)尿常規(guī)、腎功能及血壓，避免使用腎毒性藥物。日常應(yīng)保持低鹽優(yōu)質(zhì)蛋白飲食，控制水分?jǐn)z入，適度運(yùn)動(dòng)以增強(qiáng)免疫力。若出現(xiàn)水腫、尿量減少等癥狀需及時(shí)就醫(yī)，遺傳性腎炎患者家屬應(yīng)進(jìn)行篩查以便早期干預(yù)。