肺腺癌患者存在基因突變的概率較高，主要與EGFR、ALK、KRAS、ROS1、BRAF等基因相關(guān)。基因檢測(cè)是明確突變類型的關(guān)鍵手段，不同突變類型對(duì)應(yīng)不同靶向治療方案。
肺腺癌中EGFR基因突變較為常見，在亞洲人群中突變概率相對(duì)更高，這類患者通常對(duì)EGFR靶向藥物敏感。ALK基因融合突變占比相對(duì)較低，但存在特異性靶向藥物可顯著延長(zhǎng)生存期。KRAS突變?cè)谖鼰熁颊咧邪l(fā)生率較高，目前靶向治療選擇有限。ROS1融合突變較為罕見，但針對(duì)該突變的靶向藥物療效顯著。BRAF突變?cè)诜蜗侔┲姓急炔桓?，部分亞型可通過聯(lián)合靶向方案獲得較好控制。
建議確診肺腺癌后及時(shí)進(jìn)行基因檢測(cè)，根據(jù)結(jié)果制定個(gè)體化治療方案。日常需嚴(yán)格戒煙并避免二手煙暴露，保持均衡飲食與適度運(yùn)動(dòng)，定期復(fù)查監(jiān)測(cè)治療效果。出現(xiàn)咳嗽加重、胸痛或體重下降等癥狀需立即就醫(yī)。