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唐氏篩查都查什么

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唐氏篩查主要檢查胎兒患唐氏綜合征、18三體綜合征和神經管缺陷的風險，篩查項目包括血清學檢查、超聲檢查等。

1、血清學檢查

血清學檢查通過抽取孕婦靜脈血檢測甲胎蛋白、游離雌三醇、人絨毛膜促性腺激素等指標水平。甲胎蛋白異常升高可能與胎兒神經管缺陷有關，人絨毛膜促性腺激素異常升高提示胎兒患唐氏綜合征風險增加。血清學檢查通常在孕15-20周進行，需結合孕婦年齡、體重等因素綜合評估風險值。

2、超聲檢查

超聲檢查通過測量胎兒頸項透明層厚度評估染色體異常風險，正常頸項透明層厚度一般小于3毫米。超聲還能觀察胎兒鼻骨發(fā)育情況，鼻骨缺失或發(fā)育不良可能與唐氏綜合征相關。超聲檢查通常在孕11-13周進行，需由專業(yè)超聲醫(yī)師操作測量。

3、風險評估

篩查結果會結合孕婦年齡、血清學指標和超聲檢查數(shù)據(jù)進行綜合風險評估。高齡孕婦胎兒染色體異常風險較高，35歲以上孕婦建議直接進行產前診斷。風險評估報告會給出高風險或低風險結論，高風險需進一步做羊水穿刺等確診檢查。

4、檢測時機

早期篩查在孕11-13周進行，包括超聲檢查和血清學檢查。中期篩查在孕15-20周進行，主要為血清學檢查。聯(lián)合早中期篩查能提高檢測準確性，假陽性率約為5%。錯過最佳篩查時間可能影響結果準確性。

5、注意事項

篩查前需準確提供末次月經時間、年齡、體重等信息。雙胎妊娠篩查準確性會降低，需特殊計算方法。篩查結果異常不必過度焦慮，需通過羊水穿刺等確診檢查進一步確認。篩查低風險不能完全排除胎兒異?？赡?。

孕婦應按時完成各階段產前篩查，保持規(guī)律作息和均衡飲食。篩查前后避免劇烈運動和情緒波動，如有異常結果應及時咨詢專業(yè)醫(yī)生。定期產檢有助于全面監(jiān)測胎兒發(fā)育情況，發(fā)現(xiàn)問題可盡早干預。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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