惡性腦膜瘤是一種起源于腦膜組織的罕見惡性腫瘤,具有侵襲性生長和復發(fā)傾向。惡性腦膜瘤主要由腦膜上皮細胞異常增殖引起,可能表現(xiàn)為頭痛、癲癇發(fā)作、肢體無力或感覺異常等癥狀,需通過影像學檢查和組織病理學確診。
惡性腦膜瘤的發(fā)生與基因突變密切相關(guān),常見于NF2基因缺失或突變。腫瘤細胞具有突破腦膜屏障的能力,可侵犯周圍腦組織或顱骨。部分病例可能與既往放射線暴露有關(guān),但多數(shù)病因尚未明確。
早期癥狀包括持續(xù)性頭痛和視力模糊,隨著腫瘤增大可能出現(xiàn)噴射性嘔吐。典型癥狀為局灶性神經(jīng)功能障礙,如單側(cè)肢體麻木或運動協(xié)調(diào)異常。約三成患者會出現(xiàn)癲癇大發(fā)作,部分病例可觀察到性格改變或認知衰退。
增強MRI是首選檢查手段,可顯示腫瘤與硬腦膜的廣泛粘連及周圍腦水腫。CT能評估顱骨受侵情況,PET-CT有助于判斷轉(zhuǎn)移灶。確診需依靠術(shù)后病理檢查,鏡下可見細胞異型性明顯和有絲分裂活躍等惡性特征。
手術(shù)完全切除是主要治療方式,但腫瘤常包裹重要血管神經(jīng)導致難以根治。術(shù)后需配合放射治療,質(zhì)子治療對殘留病灶效果較好。靶向藥物如貝伐珠單抗可用于控制復發(fā),化療方案多采用PCV聯(lián)合療法。
五年生存率顯著低于良性腦膜瘤,復發(fā)概率較高。術(shù)后需每3-6個月復查MRI監(jiān)測復發(fā)跡象??祻椭委煱ㄕJ知功能訓練和肢體功能鍛煉,疼痛管理可使用加巴噴丁膠囊或普瑞巴林膠囊。
患者應(yīng)保持規(guī)律作息和均衡飲食,適當補充優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素B族。避免劇烈運動和頭部碰撞,出現(xiàn)新發(fā)頭痛或神經(jīng)癥狀需立即復查。建議家屬學習基本護理技能,幫助患者進行日??祻陀柧殻匾獣r尋求專業(yè)心理支持服務(wù)。
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