神經(jīng)源性腫瘤不一定是絕癥,多數(shù)情況下通過規(guī)范治療可獲得良好預(yù)后。神經(jīng)源性腫瘤主要包括神經(jīng)鞘瘤、神經(jīng)纖維瘤等,其惡性程度與腫瘤類型、分化程度及是否轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。
良性神經(jīng)源性腫瘤如神經(jīng)鞘瘤通常生長緩慢,邊界清晰,手術(shù)完整切除后復(fù)發(fā)概率較低。這類腫瘤對周圍組織壓迫癥狀可通過顯微外科技術(shù)有效緩解,術(shù)后5年生存率較高。惡性神經(jīng)源性腫瘤如惡性周圍神經(jīng)鞘膜瘤進(jìn)展較快,但早期發(fā)現(xiàn)時(shí)仍有機(jī)會通過手術(shù)聯(lián)合放化療控制病情。靶向藥物如舒尼替尼、依維莫司等為晚期患者提供了新的治療選擇。
高度惡性的神經(jīng)母細(xì)胞瘤常見于兒童,雖然侵襲性強(qiáng),但1歲以下患兒通過綜合治療仍有較高治愈率。國際神經(jīng)母細(xì)胞瘤分期系統(tǒng)中,低危組患兒5年生存率超過90%。即使發(fā)生轉(zhuǎn)移的4期患者,通過干細(xì)胞移植聯(lián)合免疫治療也能顯著延長生存期。
神經(jīng)源性腫瘤患者術(shù)后需定期進(jìn)行MRI或PET-CT復(fù)查,監(jiān)測復(fù)發(fā)跡象。日常應(yīng)保持適度運(yùn)動增強(qiáng)免疫力,避免接觸電離輻射等致癌因素。飲食注意補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素,可適量食用三文魚、西藍(lán)花等抗氧化物豐富的食物。出現(xiàn)肢體麻木、疼痛加重等異常癥狀時(shí)應(yīng)及時(shí)復(fù)診。
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