肺間質(zhì)纖維化患者的生存期一般為3-5年,具體時間與病情進展速度、治療反應(yīng)及并發(fā)癥控制等因素相關(guān)。
肺間質(zhì)纖維化是一種以肺部瘢痕組織形成為特征的慢性疾病,生存期差異較大。早期診斷且對治療反應(yīng)良好的患者可能存活5-8年,尤其是特發(fā)性肺纖維化進展較慢時。這類患者通過規(guī)律使用吡非尼酮膠囊或尼達尼布軟膠囊等抗纖維化藥物,配合長期氧療和肺康復(fù)訓(xùn)練,可延緩肺功能下降。若合并肺動脈高壓或頻繁急性加重,生存期可能縮短至2-3年。感染或呼吸衰竭是常見并發(fā)癥,需通過接種肺炎疫苗、流感疫苗預(yù)防,并定期監(jiān)測血氧飽和度。疾病晚期可能出現(xiàn)靜息狀態(tài)下呼吸困難,此時需考慮姑息治療改善生活質(zhì)量。
患者日常應(yīng)保持低鹽高蛋白飲食,適量補充維生素D鈣片以預(yù)防骨質(zhì)疏松。避免接觸粉塵煙霧,室內(nèi)使用空氣凈化器。建議進行太極拳等低強度運動,每周3-5次,每次不超過30分鐘。定期復(fù)查高分辨率CT和肺功能,出現(xiàn)咳嗽加重或發(fā)熱時需及時就醫(yī)。
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