皮肌炎是一種以皮膚和肌肉炎癥為主要特征的自身免疫性疾病,通常表現(xiàn)為皮膚紅斑、肌肉無力等癥狀。
皮肌炎可能與遺傳易感性、病毒感染、免疫系統(tǒng)異常等因素有關(guān)。部分患者存在特定基因變異,導(dǎo)致免疫系統(tǒng)錯誤攻擊皮膚和肌肉組織。環(huán)境誘因如紫外線暴露、某些藥物也可能觸發(fā)疾病。發(fā)病機(jī)制涉及自身抗體產(chǎn)生、補(bǔ)體激活及炎癥細(xì)胞浸潤,最終導(dǎo)致皮膚和肌肉的慢性炎癥損傷。
皮膚癥狀包括眼瞼紫紅色斑、指關(guān)節(jié)處丘疹、胸前V字區(qū)紅斑等特征性表現(xiàn)。肌肉癥狀以近端肌群無力為主,如抬臂困難、蹲起費(fèi)力,可能伴隨肌肉疼痛。部分患者會出現(xiàn)吞咽困難、呼吸肌受累等嚴(yán)重表現(xiàn)。約30%患者合并間質(zhì)性肺病,表現(xiàn)為干咳、活動后氣促。
診斷需結(jié)合肌酶譜檢測、肌電圖、肌肉活檢及特異性抗體檢查。肌酸激酶和醛縮酶常顯著升高,肌電圖顯示肌源性損害。肌肉活檢可見炎性細(xì)胞浸潤和肌纖維壞死??筂i-2抗體、抗MDA5抗體等有助于分型診斷。需與系統(tǒng)性紅斑狼瘡、包涵體肌炎等疾病進(jìn)行鑒別。
基礎(chǔ)治療使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松片控制急性炎癥,重癥需聯(lián)合免疫抑制劑如甲氨蝶呤片、他克莫司膠囊。針對皮膚病變可外用他克莫司軟膏。生物制劑如利妥昔單抗注射液適用于難治性病例。合并間質(zhì)性肺病需早期加用環(huán)磷酰胺注射液。治療期間需定期監(jiān)測感染風(fēng)險和藥物副作用。
多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療可獲得臨床緩解,但需長期維持用藥。合并惡性腫瘤或快速進(jìn)展型肺病者預(yù)后較差??祻?fù)期應(yīng)進(jìn)行適度肌肉鍛煉,避免日曬誘發(fā)皮疹。建議每3-6個月復(fù)查肌力、肺功能及腫瘤篩查。妊娠期患者需在風(fēng)濕免疫科和產(chǎn)科共同監(jiān)護(hù)下管理病情。
皮肌炎患者日常需注意防曬,使用物理防曬霜并穿戴防護(hù)衣物。飲食應(yīng)保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入,適量補(bǔ)充維生素D和鈣劑預(yù)防骨質(zhì)疏松。避免劇烈運(yùn)動但需堅持關(guān)節(jié)活動度訓(xùn)練,可進(jìn)行游泳、瑜伽等低沖擊運(yùn)動。出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽加重或肌力突然下降時應(yīng)及時就診。保持規(guī)律作息和良好心態(tài)有助于病情控制。
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