慢性粒細(xì)胞白血病可能遺傳,但遺傳概率較低。該病主要由BCR-ABL1融合基因突變引起,多數(shù)為后天獲得性突變,少數(shù)與家族遺傳易感性相關(guān)。
慢性粒細(xì)胞白血病的發(fā)生主要與BCR-ABL1融合基因的獲得性突變有關(guān),這種突變通常在出生后因環(huán)境因素或隨機(jī)錯(cuò)誤導(dǎo)致,并非直接由父母遺傳。電離輻射、苯類(lèi)化學(xué)物質(zhì)暴露等環(huán)境因素可能誘發(fā)基因突變?;颊咄ǔ1憩F(xiàn)為乏力、脾腫大、盜汗等癥狀,需通過(guò)骨髓穿刺和基因檢測(cè)確診。
極少數(shù)情況下存在家族性遺傳傾向,可能與某些遺傳易感基因相關(guān)。若家族中有多位成員患病,建議進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和基因篩查。這類(lèi)患者發(fā)病年齡可能較早,但具體機(jī)制尚未完全明確。
慢性粒細(xì)胞白血病患者應(yīng)定期監(jiān)測(cè)血常規(guī)和基因負(fù)荷,遵醫(yī)囑使用酪氨酸激酶抑制劑如伊馬替尼片、尼洛替尼膠囊等靶向藥物。保持均衡飲食,適量補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)蛋白和富含鐵的食物如瘦肉、菠菜,避免生冷刺激食物。適度進(jìn)行散步、瑜伽等低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng),避免劇烈活動(dòng)。注意個(gè)人防護(hù),減少感染風(fēng)險(xiǎn),出現(xiàn)發(fā)熱或出血傾向需及時(shí)就醫(yī)。
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