難治性癲癇可通過生酮飲食療法、迷走神經刺激術、胼胝體切開術、大腦半球離斷術以及病灶切除術等方式進行治療。難治性癲癇通常由藥物抵抗、結構性腦病變、遺傳因素、代謝異常以及免疫異常等原因引起。
生酮飲食療法是一種高脂肪、極低碳水化合物的特殊醫(yī)學飲食方案。該方法通過模擬饑餓狀態(tài)下的代謝變化,使身體主要利用脂肪分解產生的酮體作為能量來源。酮體具有調節(jié)神經興奮性的作用,能夠幫助減少某些類型癲癇的發(fā)作頻率。這種療法通常需要在專業(yè)醫(yī)生和營養(yǎng)師的嚴密監(jiān)控下進行,以確保營養(yǎng)均衡并避免潛在副作用。它尤其適用于一些對藥物反應不佳的兒童癲癇患者。
迷走神經刺激術是通過外科手術在胸部皮下植入一個類似起搏器的脈沖發(fā)生器,并通過導線與左側迷走神經相連。該裝置會按預設程序定期發(fā)出微弱電脈沖,刺激迷走神經,進而將信號傳遞至大腦,調節(jié)神經元的異常放電活動,從而減少癲癇發(fā)作。這種方法適用于無法通過藥物控制或不適合進行開顱手術的患者,其效果通常是累積性的,需要一段時間才能顯現(xiàn)。
胼胝體是連接大腦左右半球的重要神經纖維束。胼胝體切開術是一種外科手術,通過部分或全部切斷胼胝體,阻止癲癇異常放電從一側大腦半球迅速擴散至對側。這種手術主要適用于患有失張力發(fā)作、強直發(fā)作等跌倒性發(fā)作的患者,這類發(fā)作容易導致嚴重外傷。手術目的是減少發(fā)作的嚴重程度和繼發(fā)傷害,而非完全消除所有類型的發(fā)作。
大腦半球離斷術是一種功能性半球切除術,適用于一側大腦半球存在廣泛且嚴重的結構性病變,并導致藥物難以控制的癲癇患者。手術通過離斷病變半球與健側半球之間的神經連接,阻止異常放電的擴散,同時保留病變半球的血供以避免并發(fā)癥。此手術通常用于患有Rasmussen腦炎、 Sturge-Weber綜合征或半球巨腦回等疾病的患者,術后可能對側肢體功能會受影響。
病灶切除術是直接切除大腦中明確的、引起癲癇發(fā)作的致病灶。手術成功的關鍵在于術前通過磁共振、視頻腦電圖、PET等多種技術手段精準定位致癇灶。只有當致癇灶范圍局限且位于非重要功能區(qū),切除后不會導致嚴重的神經功能缺損時,才考慮此手術。例如,對于顳葉內側癲癇,前顳葉切除術是常用的且效果較好的手術方式之一。
難治性癲癇患者在接受專業(yè)治療的同時,日常生活管理也至關重要。家屬應確保患者居住環(huán)境安全,避免單獨從事游泳、登高等危險活動,并規(guī)律記錄癲癇發(fā)作日記,詳細記錄發(fā)作時間、形式、持續(xù)時間等信息,為醫(yī)生調整治療方案提供依據(jù)。保持規(guī)律作息,避免熬夜、過度疲勞、情緒激動、飲酒等常見誘發(fā)因素。飲食方面應均衡營養(yǎng),在醫(yī)生指導下可能需調整特定飲食方案。定期隨訪神經內科或功能神經外科,嚴格遵醫(yī)囑進行治療,不可自行增減或停用抗癲癇藥物,即使一段時間未發(fā)作也須堅持用藥。家屬應學習癲癇發(fā)作時的急救護理知識,如保持患者呼吸道通暢、防止意外傷害等,并及時與醫(yī)療團隊溝通病情變化。
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