腎母細(xì)胞腫瘤是一種主要發(fā)生在兒童腎臟的惡性腫瘤，醫(yī)學(xué)上稱為腎母細(xì)胞瘤或Wilms瘤，多數(shù)病例在5歲以下兒童中確診。
1、發(fā)病機(jī)制
腎母細(xì)胞腫瘤與胚胎期腎臟發(fā)育異常有關(guān)，可能涉及WT1、WT2等基因突變。部分病例伴有WAGR綜合征或Denys-Drash綜合征等遺傳性疾病，表現(xiàn)為虹膜缺失、泌尿生殖系統(tǒng)畸形等伴隨癥狀。
2、臨床表現(xiàn)
早期常表現(xiàn)為無癥狀腹部腫塊，腫塊質(zhì)地堅(jiān)硬且表面光滑。進(jìn)展期可能出現(xiàn)腹痛、血尿、高血壓等癥狀，部分患兒伴有發(fā)熱、食欲減退等全身表現(xiàn)。
3、診斷方法
超聲和CT檢查可發(fā)現(xiàn)腎臟占位性病變，確診需通過組織病理學(xué)檢查。國(guó)際兒童腫瘤學(xué)會(huì)將病理類型分為良好組織型和間變型，后者預(yù)后較差。
4、治療措施
采用手術(shù)切除聯(lián)合放化療的綜合治療方案，常用化療藥物包括放線菌素D注射劑、長(zhǎng)春新堿注射液、阿霉素脂質(zhì)體注射液等。根據(jù)NWTSG分期系統(tǒng)制定個(gè)體化方案。
5、預(yù)后情況
早期病例5年生存率可達(dá)90%，但間變型或轉(zhuǎn)移病例預(yù)后較差。治療后需定期復(fù)查腹部超聲和胸部CT，監(jiān)測(cè)復(fù)發(fā)及化療相關(guān)心臟毒性、繼發(fā)惡性腫瘤等遠(yuǎn)期并發(fā)癥。
患兒治療期間應(yīng)保證優(yōu)質(zhì)蛋白和充足熱量攝入，推薦食用雞蛋羹、鱈魚泥等易消化食物；康復(fù)期避免劇烈運(yùn)動(dòng)以防腎臟損傷，建議每3個(gè)月復(fù)查腎功能和血壓；家長(zhǎng)需觀察患兒排尿情況及腹部形態(tài)變化，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)返院檢查；維持規(guī)律作息和適度活動(dòng)有助于免疫功能恢復(fù)，但需避免前往人群密集場(chǎng)所以防感染。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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腎母細(xì)胞腫瘤是什么病
腎母細(xì)胞腫瘤是一種主要發(fā)生在兒童腎臟的惡性腫瘤，醫(yī)學(xué)上稱為腎母細(xì)胞瘤或Wilms瘤，多數(shù)病例在5歲以下兒童中確診。
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腎母細(xì)胞腫瘤什么癥狀
腎母細(xì)胞腫瘤主要表現(xiàn)為腹部腫塊、腹痛、血尿、高血壓和發(fā)熱等癥狀。腎母細(xì)胞腫瘤是兒童常見的腎臟惡性腫瘤，早期發(fā)現(xiàn)有助于提高治療效果。
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腎母細(xì)胞腫瘤能活多久
腎母細(xì)胞腫瘤患者的生存期通常為5-10年，具體時(shí)間與腫瘤分期、病理類型、治療反應(yīng)等因素有關(guān)。
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腎母細(xì)胞腫瘤能治好嗎
腎母細(xì)胞腫瘤通過規(guī)范治療多數(shù)可以治愈。治療方式主要有手術(shù)切除、化療、放療、靶向治療、免疫治療等。
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神經(jīng)母細(xì)胞腫瘤是什么病
神經(jīng)母細(xì)胞腫瘤是一種起源于未成熟神經(jīng)細(xì)胞的惡性腫瘤，常見于嬰幼兒及兒童，可發(fā)生于腎上腺、腹部、胸部等交感神經(jīng)分布區(qū)域。
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神經(jīng)母細(xì)胞腫瘤是什么病
神經(jīng)母細(xì)胞腫瘤是一種起源于未成熟神經(jīng)母細(xì)胞的惡性腫瘤，多見于5歲以下兒童，可發(fā)生于腎上腺或交感神經(jīng)鏈分布區(qū)域。
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什么是母細(xì)胞腫瘤
母細(xì)胞腫瘤一般指母細(xì)胞瘤。母細(xì)胞腫瘤是一種起源于胚胎生殖細(xì)胞的腫瘤。
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肝母細(xì)胞腫瘤是什么引起的
肝母細(xì)胞腫瘤通常由遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、環(huán)境暴露、基因突變及代謝紊亂等原因引起，多見于3歲以下嬰幼兒，主要表現(xiàn)為腹部腫塊、食欲減退、體重下降等癥狀。
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母細(xì)胞瘤是什么病
母細(xì)胞瘤是一類起源于未分化母細(xì)胞的惡性腫瘤，常見于兒童群體，主要包括神經(jīng)母細(xì)胞瘤、髓母細(xì)胞瘤、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤等類型。
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母細(xì)胞瘤是什么病
母細(xì)胞瘤是一類起源于原始未分化母細(xì)胞的惡性腫瘤，主要包括神經(jīng)母細(xì)胞瘤、髓母細(xì)胞瘤、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤等亞型，常見于兒童群體。58166次瀏覽
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母細(xì)胞瘤是什么病
母細(xì)胞瘤是一類起源于原始神經(jīng)外胚層細(xì)胞的惡性腫瘤，主要包括髓母細(xì)胞瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤等亞型，常見于兒童中樞神經(jīng)系統(tǒng)或交感神經(jīng)節(jié)。
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肝母細(xì)胞腫瘤
肝母細(xì)胞腫瘤是兒童最常見的原發(fā)性肝臟惡性腫瘤，多見于3歲以下嬰幼兒，通常表現(xiàn)為腹部腫塊、腹脹、食欲減退等癥狀。主要治療方式包括手術(shù)切除、化療、靶向治療等綜合干預(yù)。
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母細(xì)胞腫瘤的癥狀有哪些
一般情況下，母細(xì)胞腫瘤是一種比較罕見的腫瘤，通常起源于骨髓或外周血液中的母細(xì)胞。其癥狀與其他類型的腫瘤相似，例如貧血、皮膚出血點(diǎn)、骨骼疼痛、消瘦。
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神經(jīng)母細(xì)胞腫瘤嚴(yán)重嗎
神經(jīng)母細(xì)胞腫瘤的嚴(yán)重程度需根據(jù)腫瘤分期、患者年齡等因素綜合判斷，部分低危患兒預(yù)后良好，但高?；颊呖赡艹霈F(xiàn)轉(zhuǎn)移并威脅生命。
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什么是肝母細(xì)胞腫瘤
肝母細(xì)胞腫瘤是一種罕見的兒童肝臟惡性腫瘤，主要發(fā)生于5歲以下嬰幼兒，由未成熟的肝母細(xì)胞異常增殖形成。該疾病可能與遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、染色體異常等因素有關(guān)，臨床表現(xiàn)為腹部腫塊、腹痛、食欲減退、體重下降等癥狀。55567次瀏覽
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什么是神經(jīng)母細(xì)胞腫瘤
神經(jīng)母細(xì)胞腫瘤是一種起源于未成熟神經(jīng)母細(xì)胞的惡性腫瘤，常見于嬰幼兒及兒童，主要發(fā)生在腎上腺或交感神經(jīng)鏈分布區(qū)域。該疾病具有高度異質(zhì)性，臨床表現(xiàn)從自發(fā)消退到快速進(jìn)展不等，診斷需結(jié)合影像學(xué)檢查、病理活檢及尿液兒茶酚胺代謝物檢...
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神經(jīng)母細(xì)胞腫瘤是什么癥狀
神經(jīng)母細(xì)胞腫瘤早期可能出現(xiàn)腹痛、骨痛、發(fā)熱等癥狀，進(jìn)展期可表現(xiàn)為眼球突出、皮下結(jié)節(jié)，終末期常見呼吸困難、癱瘓等表現(xiàn)。該腫瘤主要起源于腎上腺或交感神經(jīng)節(jié)，常見于5歲以下兒童。
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞腫瘤是什么
視網(wǎng)膜母細(xì)胞腫瘤是一種起源于視網(wǎng)膜的惡性腫瘤，多見于5歲以下兒童，具有遺傳傾向。
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兒童肝母細(xì)胞腫瘤是什么引起的
兒童肝母細(xì)胞腫瘤可能與遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、環(huán)境暴露、基因突變、病毒感染等因素有關(guān)。該疾病通常表現(xiàn)為腹部腫塊、食欲減退、體重下降、腹痛、黃疸等癥狀。
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神經(jīng)母細(xì)胞腫瘤的癥狀是什么
神經(jīng)母細(xì)胞腫瘤的癥狀主要有腹部腫塊、骨痛、發(fā)熱、貧血、眼球突出等。神經(jīng)母細(xì)胞腫瘤是兒童常見的惡性實(shí)體腫瘤，起源于未分化的交感神經(jīng)節(jié)細(xì)胞，早期癥狀可能不明顯，隨著病情進(jìn)展會(huì)逐漸顯現(xiàn)。
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女性腎水不足可通過滋陰補(bǔ)腎、調(diào)理生活方式等方式改善，必要時(shí)可遵醫(yī)囑使用六味地黃丸、左歸丸、知柏地黃丸、杞菊地黃丸、麥味地黃丸等藥物。腎水不足可能與先天不足、久病耗傷、房勞過度等因素有關(guān)，通常表現(xiàn)為腰膝酸軟、潮熱盜汗、頭暈耳鳴等癥狀。1、六味地黃丸六味地黃丸由熟130次瀏覽
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服用抗結(jié)核藥物10天后出現(xiàn)尿酸升高可通過調(diào)整飲食、增加飲水、適度運(yùn)動(dòng)、藥物干預(yù)、定期監(jiān)測(cè)等方式改善。尿酸升高可能與抗結(jié)核藥物抑制尿酸排泄、飲食高嘌呤、代謝異常、腎功能影響、個(gè)體差異等因素有關(guān)。1、調(diào)整飲食減少高嘌呤食物攝入，如動(dòng)物內(nèi)臟、海鮮、濃肉湯等，增加低脂103次瀏覽
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