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地中海貧血能打九價疫苗嗎

來源:博禾知道

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問題描述:地中海貧血能打九價疫苗嗎

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地中海貧血的定義
地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。血紅蛋白的構(gòu)成成分發(fā)生了變化,本組疾病的臨床癥狀重要不同,多為慢性溶血性貧血。本病以地中海沿岸國家和東南亞各國多見,我國長江以南各省均有報道,以廣東、廣西
孕婦患地中海貧血危害大嗎
孕婦患地中海貧血的危害程度與貧血類型和嚴重程度有關(guān),輕型通常對母嬰影響較小,中重型可能引發(fā)胎兒缺氧、發(fā)育遲緩等風險。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。輕型地中海貧血孕婦通常無明顯癥狀或僅輕度貧血,對胎兒發(fā)育影響較小。這類孕婦可能出現(xiàn)輕微乏力、面色蒼白,但通過常規(guī)產(chǎn)檢血常規(guī)即可監(jiān)測。日常需注意補充含鐵食物如瘦肉、動物肝...
地中海貧血遺傳的可能性大嗎
地中海貧血的遺傳概率取決于父母雙方的基因攜帶情況。若父母均為攜帶者,子女有較高概率遺傳該病;若僅一方攜帶,遺傳概率顯著降低。地中海貧血是一種由血紅蛋白合成障礙引起的遺傳性貧血,主要分為α型和β型。當父母雙方均為同類型地中海貧血基因攜帶者時,子女有25%概率患病,50%概率成為攜帶者,25%概率完全正常。這種情況在廣東、廣西等南方地區(qū)較為常見,與人群基因庫中較...
地中海貧血的危害有多大
地中海貧血的危害程度與分型有關(guān),輕型患者可能無明顯癥狀,重型患者可能出現(xiàn)嚴重貧血、器官損傷甚至危及生命。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。地中海貧血的危害主要體現(xiàn)在長期慢性溶血和鐵過載對機體的損害。輕型地中海貧血患者血紅蛋白水平接近正常,可能僅表現(xiàn)為輕微疲勞或無癥狀,這類患者通常無需特殊治療,但需注意避免誘發(fā)溶血的因...
地中海貧血的末期癥狀
地中海貧血末期癥狀主要包括嚴重貧血、骨骼畸形、肝脾腫大、心力衰竭、生長發(fā)育遲緩等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,根據(jù)病情輕重可分為輕型、中間型和重型,末期癥狀多見于重型地中海貧血患者。嚴重貧血是地中海貧血末期的典型表現(xiàn),患者血紅蛋白水平顯著降低,皮膚黏膜蒼白,活動后心悸氣短,甚至出現(xiàn)嗜睡、意識模糊等缺氧癥狀。骨骼畸形由于骨髓代償性增生導致,常見顱骨增厚、...
什么是地中海貧血的病因
地中海貧血的病因主要與珠蛋白基因缺陷有關(guān),屬于遺傳性溶血性貧血。該病主要由α-珠蛋白基因缺失或突變、β-珠蛋白基因突變等因素引起,表現(xiàn)為血紅蛋白合成障礙。1、遺傳因素地中海貧血為常染色體隱性遺傳病,父母雙方若為攜帶者,子女有較高概率患病。α-地中海貧血由16號染色體上的α-珠蛋白基因異常導致,β-地中海貧血則與11號染色體上的β-珠蛋白基因缺陷相關(guān)?;驒z測...
地中海貧血可以吃乳酸亞鐵片嗎
地中海貧血患者一般不建議自行服用乳酸亞鐵片,需在醫(yī)生指導下評估鐵代謝狀態(tài)后決定。地中海貧血是一種遺傳性血紅蛋白合成障礙疾病,患者可能因無效造血或反復輸血導致鐵過載,盲目補鐵可能加重器官損害。地中海貧血患者是否需補鐵取決于鐵代謝檢測結(jié)果。部分輕型患者若無鐵缺乏證據(jù),補充乳酸亞鐵片可能導致鐵沉積風險。乳酸亞鐵片作為補鐵劑,適用于缺鐵性貧血患者,其通過促進血紅蛋白...
地中海貧血的原因是什么
地中海貧血主要由遺傳基因缺陷導致,可分為α型和β型兩類。該病與珠蛋白肽鏈合成障礙有關(guān),常見原因包括珠蛋白基因缺失、點突變、父母遺傳等。典型表現(xiàn)為貧血、黃疸、肝脾腫大,需通過基因檢測確診。1、珠蛋白基因缺失α地中海貧血多因16號染色體上α珠蛋白基因缺失引起。當缺失1-2個基因時可能無癥狀,缺失3個基因會導致血紅蛋白H病,伴隨乏力、脾腫大。確診需進行基因分析,孕...
α地中海貧血發(fā)作的原因是什么
α地中海貧血發(fā)作的原因主要有遺傳因素、基因突變、血紅蛋白合成異常、鐵代謝紊亂以及感染誘發(fā)等。該病是由于HBA1或HBA2基因缺失或突變導致α珠蛋白鏈合成不足,引發(fā)溶血性貧血。1、遺傳因素α地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病,父母雙方若為攜帶者,子女有較高概率發(fā)病?;純嚎赡軓母改柑幚^承異常HBA基因,導致α珠蛋白鏈合成障礙。建議有家族史者進行基因檢測,孕期可通過...
地中海貧血吃什么好? 地中海貧血食療推薦
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