肌酸激酶（CK）水平上萬(wàn)U/L不一定由杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）引起，需結(jié)合其他檢查綜合判斷?？赡茉虬▌×疫\(yùn)動(dòng)、肌肉創(chuàng)傷、心肌梗死、藥物副作用或遺傳性肌病。確診需通過(guò)基因檢測(cè)、肌肉活檢及臨床評(píng)估。

1. 劇烈運(yùn)動(dòng)或肌肉損傷

高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)或外傷可導(dǎo)致肌肉細(xì)胞破裂，CK短期內(nèi)急劇升高。馬拉松運(yùn)動(dòng)員或重體力勞動(dòng)者可能出現(xiàn)CK超過(guò)10000U/L的情況，通常休息3-7天后逐漸恢復(fù)。建議暫停劇烈活動(dòng)，補(bǔ)充電解質(zhì)并監(jiān)測(cè)尿液顏色。

2. 心肌損傷

急性心肌梗死時(shí)心肌細(xì)胞壞死，CK-MB同工酶顯著增高。典型癥狀包括胸痛、氣促和冷汗，需立即進(jìn)行心電圖和冠脈造影。治療包括阿司匹林抗凝、硝酸甘油擴(kuò)張血管，必要時(shí)行PCI支架手術(shù)。

3. 藥物及中毒因素

他汀類藥物可能引發(fā)橫紋肌溶解癥，CK值可達(dá)數(shù)萬(wàn)。常見于辛伐他汀、阿托伐他汀使用期間，伴隨肌肉劇痛和乏力。需立即停藥并靜脈補(bǔ)液，嚴(yán)重時(shí)進(jìn)行血液凈化。有機(jī)磷農(nóng)藥中毒也會(huì)導(dǎo)致類似改變。

4. 遺傳性肌病

DMD患兒通常在3-5歲出現(xiàn)CK升高，可達(dá)正常值50倍以上。特征性表現(xiàn)為鴨步、Gowers征陽(yáng)性，基因檢測(cè)可發(fā)現(xiàn)Dystrophin基因缺失。貝氏肌營(yíng)養(yǎng)不良（BMD）癥狀較輕，CK波動(dòng)在5000-20000U/L之間。治療包括糖皮質(zhì)激素、呼吸支持和康復(fù)訓(xùn)練。

CK顯著升高時(shí)需排查多種病因，急診情況下優(yōu)先處理心肌梗死和橫紋肌溶解。建議完善肌電圖、肌肉MRI和基因檢測(cè)，避免僅憑單一指標(biāo)誤診。兒童持續(xù)CK超過(guò)5000U/L應(yīng)盡早就診遺傳代謝科。