新生兒疾病篩查有必要做，可以早期發(fā)現(xiàn)潛在疾病并及時干預(yù)。新生兒疾病篩查主要包括遺傳代謝病、先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、聽力障礙等疾病。通過篩查能夠幫助醫(yī)生和家長盡早了解新生兒健康狀況，避免延誤治療時機。
新生兒疾病篩查通常在出生后48小時至7天內(nèi)進行，通過采集足跟血或耳聲發(fā)射等方式檢測。遺傳代謝病篩查能發(fā)現(xiàn)氨基酸代謝異常、脂肪酸代謝障礙等問題，先天性甲狀腺功能減低癥篩查可避免智力發(fā)育遲緩，苯丙酮尿癥篩查有助于預(yù)防神經(jīng)系統(tǒng)損害。這些疾病在早期往往沒有明顯癥狀，但會隨著時間推移逐漸顯現(xiàn)并造成不可逆損傷。
部分家長可能認為新生兒看起來健康就不需要篩查，或者擔(dān)心采血過程會給嬰兒帶來不適。實際上篩查過程安全快捷，采血量極少，且能覆蓋多種嚴重但可治療的疾病。對于篩查結(jié)果異常的新生兒，醫(yī)療機構(gòu)會及時通知復(fù)查并給予專業(yè)指導(dǎo)。
建議家長積極配合新生兒疾病篩查工作，按時完成各項檢查項目。篩查后要妥善保管檢查報告，定期帶孩子進行健康體檢。日常注意觀察新生兒喂養(yǎng)、睡眠、反應(yīng)等情況，發(fā)現(xiàn)異常及時就醫(yī)。保持科學(xué)育兒觀念，不要因暫時沒有癥狀而忽視潛在風(fēng)險。