耳聾是指聽覺系統(tǒng)功能障礙導(dǎo)致的聲音感知能力下降或喪失,可分為傳導(dǎo)性耳聾、感音神經(jīng)性耳聾和混合性耳聾三類。耳聾可能由遺傳因素、噪聲暴露、感染、藥物毒性、年齡增長等原因引起,表現(xiàn)為聽力減退、言語識別困難等癥狀。
傳導(dǎo)性耳聾通常由外耳或中耳結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致聲波傳導(dǎo)受阻。常見原因包括耵聹栓塞、鼓膜穿孔、中耳炎等?;颊呖赡芨械蕉鷲?、耳痛,聽力測試顯示骨導(dǎo)正常而氣導(dǎo)下降。治療需針對病因,如清除耵聹可使用碳酸氫鈉滴耳液,鼓膜修補(bǔ)術(shù)可改善穿孔,急性中耳炎可遵醫(yī)囑使用頭孢克洛干混懸劑。
感音神經(jīng)性耳聾多因內(nèi)耳毛細(xì)胞或聽神經(jīng)損傷所致。長期噪聲暴露、突發(fā)性耳聾、梅尼埃病為主要誘因,常伴隨耳鳴、眩暈。噪聲性耳聾需佩戴防護(hù)耳塞,突發(fā)性耳聾可靜脈注射地塞米松磷酸鈉注射液,梅尼埃病可口服甲磺酸倍他司汀片控制癥狀。
混合性耳聾兼具傳導(dǎo)性和感音神經(jīng)性損傷特征,常見于慢性中耳炎合并內(nèi)耳病變?;颊呒扔兄卸撞∈?,又出現(xiàn)高頻聽力下降。治療需結(jié)合鼓室成形術(shù)等手術(shù)與營養(yǎng)神經(jīng)藥物如甲鈷胺片,同時避免使用慶大霉素等耳毒性藥物。
先天性耳聾與遺傳基因突變或孕期風(fēng)疹病毒感染相關(guān),新生兒表現(xiàn)為對聲音無反應(yīng)?;驒z測可發(fā)現(xiàn)GJB2基因突變,人工耳蝸植入是重度耳聾的主要干預(yù)方式。孕期補(bǔ)充葉酸、避免接觸致畸因素有助于預(yù)防。
老年性耳聾屬于感音神經(jīng)性耳聾,與毛細(xì)胞自然退化有關(guān)。典型表現(xiàn)為高頻聽力先受損,逐漸影響言語分辨。助聽器可改善聽力,補(bǔ)充鋅制劑如葡萄糖酸鋅口服溶液可能延緩進(jìn)展,日常需控制高血壓、糖尿病等基礎(chǔ)疾病。
預(yù)防耳聾需避免長時間暴露于85分貝以上噪聲,謹(jǐn)慎使用鏈霉素等耳毒性藥物。出現(xiàn)聽力下降應(yīng)及時進(jìn)行純音測聽、聲導(dǎo)抗檢查。聽力障礙者可通過助聽器、人工耳蝸等輔助設(shè)備改善交流,同時進(jìn)行言語康復(fù)訓(xùn)練。建議定期進(jìn)行聽力篩查,尤其是噪聲接觸人群和老年人,早期干預(yù)能有效保護(hù)殘余聽力。
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