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地中海貧血到底有哪些癥狀

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如何避免地中海貧血發(fā)作
地中海貧血發(fā)作可通過(guò)定期輸血、規(guī)范祛鐵治療、避免感染、基因篩查及孕期管理等方式預(yù)防。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。1、定期輸血中重型地中海貧血患者需每2-4周輸注濃縮紅細(xì)胞,維持血紅蛋白在90-105g/L以上。輸血可改善組織缺氧,抑制異常紅細(xì)胞增生,減少髓外造血和骨骼畸形。輸血前需進(jìn)行血型鑒定和交叉配血,輸血后...
地中海貧血對(duì)人體危害嚴(yán)重嗎
地中海貧血對(duì)人體危害的嚴(yán)重程度與分型有關(guān),輕型通常無(wú)明顯癥狀,重型可能導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要因珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。輕型地中海貧血患者可能僅表現(xiàn)為輕微貧血或無(wú)癥狀,日常活動(dòng)不受影響,多數(shù)通過(guò)血常規(guī)檢查偶然發(fā)現(xiàn)。這類患者通常無(wú)須特殊治療,但需注意避免感染、過(guò)度疲勞等誘發(fā)因素,建議定期監(jiān)測(cè)血紅蛋白水平。妊娠期女性需加...
地中海貧血的定義
地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。血紅蛋白的構(gòu)成成分發(fā)生了變化,本組疾病的臨床癥狀重要不同,多為慢性溶血性貧血。本病以地中海沿岸國(guó)家和東南亞各國(guó)多見(jiàn),我國(guó)長(zhǎng)江以南各省均有報(bào)道,以廣東、廣西
地中海貧血分型癥狀介紹
地中海貧血可分為α型、β型、δβ型和γ型四種類型,臨床表現(xiàn)從無(wú)癥狀到嚴(yán)重貧血不等。主要癥狀包括皮膚蒼白、乏力、黃疸、肝脾腫大、骨骼畸形等,嚴(yán)重者可出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、心力衰竭等并發(fā)癥。1、α型地中海貧血α型地中海貧血由α珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致。靜止型通常無(wú)癥狀,輕型表現(xiàn)為輕度貧血,血紅蛋白H病可見(jiàn)中度貧血伴脾腫大,最嚴(yán)重的胎兒水腫綜合征可導(dǎo)致宮內(nèi)死亡?;颊呖?..
地中海貧血病因簡(jiǎn)介
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常引起。該病病因主要有遺傳因素、基因突變類型、地域分布差異、臨床表現(xiàn)分型、鐵代謝異常等。1、遺傳因素地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病,當(dāng)父母雙方均為攜帶者時(shí),子女有25%概率患病。該病在α珠蛋白基因簇或β珠蛋白基因簇存在缺失或點(diǎn)突變,導(dǎo)致α鏈或β鏈合成減少。常見(jiàn)突變類型包括東南亞型、地中...
地中海貧血缺鐵嗎
地中海貧血患者可能缺鐵,也可能不缺鐵,需根據(jù)具體類型和病情判斷。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要分為α型和β型,患者體內(nèi)血紅蛋白合成異??赡軐?dǎo)致鐵代謝紊亂。部分地中海貧血患者可能因長(zhǎng)期溶血導(dǎo)致鐵沉積過(guò)多,而非缺鐵。這類患者體內(nèi)紅細(xì)胞破壞釋放的鐵被巨噬細(xì)胞吞噬后無(wú)法有效利用,造成鐵在肝臟、心臟等器官沉積,此時(shí)補(bǔ)鐵反而有害?;颊呖赡艹霈F(xiàn)皮膚色素沉著、肝功能...
地中海貧血治療簡(jiǎn)介
地中海貧血可通過(guò)輸血治療、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植、基因治療、脾切除等方式干預(yù)。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要因珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成不足。1、輸血治療定期輸注濃縮紅細(xì)胞是維持血紅蛋白水平的核心手段,適用于中重型患者。長(zhǎng)期輸血可能導(dǎo)致鐵過(guò)載,需同步監(jiān)測(cè)血清鐵蛋白。輸血頻率根據(jù)貧血程度調(diào)整,目標(biāo)是將血紅蛋白維持在安全閾值以上。2、祛鐵治療長(zhǎng)期輸...
地中海貧血會(huì)引起什么不良癥狀
地中海貧血可能引起面色蒼白、乏力、黃疸、肝脾腫大、骨骼變形等癥狀。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成不足,根據(jù)病情輕重可分為輕型、中間型和重型。1、面色蒼白地中海貧血患者由于血紅蛋白合成不足,血液攜氧能力下降,皮膚黏膜供血減少,會(huì)出現(xiàn)面色蒼白的癥狀。這種癥狀在活動(dòng)后可能加重,患者可能伴有頭暈、心悸等不適。輕型患者可能僅在...
什么是地中海貧血的病因
地中海貧血的病因主要與珠蛋白基因缺陷有關(guān),屬于遺傳性溶血性貧血。該病主要由α-珠蛋白基因缺失或突變、β-珠蛋白基因突變等因素引起,表現(xiàn)為血紅蛋白合成障礙。1、遺傳因素地中海貧血為常染色體隱性遺傳病,父母雙方若為攜帶者,子女有較高概率患病。α-地中海貧血由16號(hào)染色體上的α-珠蛋白基因異常導(dǎo)致,β-地中海貧血?jiǎng)t與11號(hào)染色體上的β-珠蛋白基因缺陷相關(guān)。基因檢測(cè)...
地中海貧血可以吃乳酸亞鐵片嗎
地中海貧血患者一般不建議自行服用乳酸亞鐵片,需在醫(yī)生指導(dǎo)下評(píng)估鐵代謝狀態(tài)后決定。地中海貧血是一種遺傳性血紅蛋白合成障礙疾病,患者可能因無(wú)效造血或反復(fù)輸血導(dǎo)致鐵過(guò)載,盲目補(bǔ)鐵可能加重器官損害。地中海貧血患者是否需補(bǔ)鐵取決于鐵代謝檢測(cè)結(jié)果。部分輕型患者若無(wú)鐵缺乏證據(jù),補(bǔ)充乳酸亞鐵片可能導(dǎo)致鐵沉積風(fēng)險(xiǎn)。乳酸亞鐵片作為補(bǔ)鐵劑,適用于缺鐵性貧血患者,其通過(guò)促進(jìn)血紅蛋白...
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