地中海貧血對(duì)人體危害嚴(yán)重嗎
地中海貧血對(duì)人體危害的嚴(yán)重程度與分型有關(guān)，輕型通常無明顯癥狀，重型可能導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要因珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。
輕型地中海貧血患者可能僅表現(xiàn)為輕微貧血或無癥狀，日?；顒?dòng)不受影響，多數(shù)通過血常規(guī)檢查偶然發(fā)現(xiàn)。這類患者通常無須特殊治療，但需注意避免感染、過度疲勞等誘發(fā)因素，建議定期監(jiān)測(cè)血紅蛋白水平。妊娠期女性需加強(qiáng)產(chǎn)檢，防止貧血加重影響胎兒發(fā)育。
中間型或重型地中海貧血患者可能出現(xiàn)面色蒼白、黃疸、肝脾腫大等癥狀，嚴(yán)重者伴隨骨骼畸形、生長發(fā)育遲緩。長期貧血會(huì)導(dǎo)致心臟負(fù)荷加重，可能引發(fā)心力衰竭。部分患者需依賴規(guī)律輸血維持生命，但反復(fù)輸血可能引起鐵過載，需配合去鐵胺注射液等鐵螯合劑治療。造血干細(xì)胞移植是目前唯一可能根治重型地中海貧血的方法。
地中海貧血患者應(yīng)保持均衡飲食，適量增加富含優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素的食物如魚肉、西藍(lán)花等，避免高脂飲食加重肝臟負(fù)擔(dān)。日常需預(yù)防感染，接種肺炎球菌疫苗等。建議育齡夫婦進(jìn)行基因篩查，高風(fēng)險(xiǎn)家庭可通過產(chǎn)前診斷評(píng)估胎兒患病概率。確診患者應(yīng)定期至血液科隨訪，監(jiān)測(cè)鐵蛋白水平和器官功能。
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