來源:博禾知道
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良可通過藥物治療、物理治療、基因治療和營(yíng)養(yǎng)支持等方式改善。該病主要由基因突變導(dǎo)致,表現(xiàn)為肌肉無力、運(yùn)動(dòng)障礙等癥狀。
1、藥物治療潑尼松可延緩肌肉退化,沙丁胺醇有助于改善肌肉功能,輔酶Q10能減輕氧化損傷。藥物需在神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生指導(dǎo)下長(zhǎng)期規(guī)范使用。
2、物理治療水療和低頻電刺激能維持關(guān)節(jié)活動(dòng)度,延緩肌肉萎縮。建議每周進(jìn)行3-5次康復(fù)訓(xùn)練,由專業(yè)康復(fù)師制定個(gè)性化方案。
3、基因治療針對(duì)特定基因型的反義寡核苷酸藥物已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。目前可通過遺傳咨詢?cè)u(píng)估基因治療適用性。
4、營(yíng)養(yǎng)支持高蛋白飲食配合支鏈氨基酸補(bǔ)充劑有助于維持肌肉量。需監(jiān)測(cè)肝腎功能,避免過量蛋白質(zhì)加重代謝負(fù)擔(dān)。
建議定期監(jiān)測(cè)心肺功能和運(yùn)動(dòng)能力,保持適度活動(dòng),避免過度疲勞。營(yíng)養(yǎng)師指導(dǎo)下調(diào)整膳食結(jié)構(gòu),保證充足維生素D和鈣攝入。
CA72-4糖類抗原是惡性腫瘤的非特異性腫瘤標(biāo)志物,但上升CA72-4升高不一定是惡性腫瘤,確診惡性腫瘤的患者也可能存在CA72-4不升高。
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