白化病通常是先天性疾病，不會后天獲得。白化病主要由基因突變導致黑色素合成障礙，屬于遺傳性代謝異常。極少數(shù)情況下可能因某些特殊疾病或藥物影響出現(xiàn)類似癥狀，但并非真正意義上的白化病。

白化病屬于常染色體隱性遺傳病，患者出生時即存在TYR、OCA2等基因突變，導致酪氨酸酶活性缺失或降低。典型表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)和眼睛的色素缺失，可能伴隨畏光、眼球震顫等癥狀。這類基因缺陷無法通過后天因素誘發(fā)，需父母雙方均攜帶致病基因才可能遺傳給下一代。

某些獲得性皮膚色素脫失疾病可能被誤認為白化病，如白癜風、化學物質接觸性白斑等。部分自身免疫性疾病或惡性腫瘤可能破壞黑色素細胞，化療藥物如羥基脲也可能引起暫時性色素減退。但這些情況屬于繼發(fā)性改變，與白化病的發(fā)病機制和臨床表現(xiàn)存在本質差異。

若發(fā)現(xiàn)皮膚或毛發(fā)異常變白，建議盡早就醫(yī)明確病因。確診需結合基因檢測、皮膚活檢等檢查。白化病患者需嚴格防曬并定期眼科隨訪，避免紫外線相關并發(fā)癥。日常生活中可選用寬檐帽、防紫外線墨鏡等防護用品，室內(nèi)照明應避免強光直射。