敗血癥的潛在并發(fā)癥

敗血癥的潛在并發(fā)癥主要有膿毒性休克、多器官功能障礙綜合征、急性呼吸窘迫綜合征、彌散性血管內凝血、感染性心內膜炎等。敗血癥是由病原體感染引發(fā)的全身炎癥反應,若未及時控制可能引發(fā)嚴重器官損傷。
膿毒性休克是敗血癥最危急的并發(fā)癥,表現(xiàn)為持續(xù)低血壓和乳酸升高。當病原體毒素引發(fā)全身血管擴張時,會導致有效循環(huán)血量不足,重要器官灌注下降?;颊呖赡艹霈F(xiàn)意識模糊、尿量減少、皮膚花斑等癥狀。臨床需緊急進行液體復蘇,使用去甲腎上腺素注射液維持血壓,并聯(lián)合注射用美羅培南等廣譜抗生素控制感染。
多器官功能障礙綜合征常累及肺、肝、腎等多個系統(tǒng)。炎癥因子風暴導致內皮細胞損傷,引發(fā)器官微循環(huán)障礙?;颊呖赏瑫r出現(xiàn)血氧分壓降低、轉氨酶升高、肌酐上升等表現(xiàn)。治療需采用連續(xù)性腎臟替代治療清除炎癥介質,輔以注射用烏司他丁抑制過度炎癥反應,必要時進行機械通氣支持。
急性呼吸窘迫綜合征以頑固性低氧血癥為特征。肺毛細血管通透性增加導致肺泡水腫,影響氣體交換?;颊吆粑l率加快,胸片顯示雙肺彌漫性浸潤影。臨床需采用小潮氣量機械通氣策略,聯(lián)合注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉減輕肺損傷,嚴重病例需實施俯臥位通氣。
彌散性血管內凝血表現(xiàn)為廣泛微血栓形成與出血傾向。感染激活凝血系統(tǒng)后消耗大量血小板和凝血因子,患者可能出現(xiàn)瘀斑、穿刺點滲血。實驗室檢查顯示D-二聚體升高、纖維蛋白原下降。治療需輸注新鮮冰凍血漿補充凝血因子,皮下注射低分子肝素鈣抗凝,同時控制原發(fā)感染。
感染性心內膜炎常見于原有心臟瓣膜病變者。病原體經(jīng)血流播散至心內膜形成贅生物,可引發(fā)瓣膜穿孔或栓塞?;颊呖赡艹霈F(xiàn)新出現(xiàn)的心臟雜音、Osler結節(jié)等特征表現(xiàn)。治療需長時間靜脈使用注射用鹽酸萬古霉素,嚴重瓣膜損害需行人工瓣膜置換術。
敗血癥患者應嚴格臥床休息,維持每日2000-2500毫升水分攝入,選擇高蛋白低脂飲食如蒸魚、蛋羹等易消化食物?;謴推诳蛇M行床邊踝泵運動預防深靜脈血栓,每日監(jiān)測體溫和尿量變化。所有治療需在重癥監(jiān)護室由專業(yè)團隊實施,家屬應配合醫(yī)護人員做好口腔護理和體位管理,避免自行調整抗生素使用方案。
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