什么原因會(huì)得聽神經(jīng)瘤

聽神經(jīng)瘤可能與遺傳因素、長期噪聲暴露、電離輻射接觸、神經(jīng)纖維瘤病2型、前庭神經(jīng)鞘細(xì)胞異常增生等原因有關(guān)。聽神經(jīng)瘤通常表現(xiàn)為單側(cè)耳鳴、進(jìn)行性聽力下降、平衡障礙等癥狀。可通過影像學(xué)檢查確診,必要時(shí)需手術(shù)切除。
部分聽神經(jīng)瘤患者存在家族遺傳傾向,尤其是神經(jīng)纖維瘤病2型基因突變者。這類患者可能在青少年時(shí)期就出現(xiàn)雙側(cè)聽神經(jīng)瘤,常伴有皮膚神經(jīng)纖維瘤、腦膜瘤等表現(xiàn)?;驒z測(cè)有助于早期篩查,確診后需定期進(jìn)行頭顱核磁共振監(jiān)測(cè)腫瘤進(jìn)展。
長期處于85分貝以上的噪聲環(huán)境可能損傷聽神經(jīng)鞘細(xì)胞,例如重型機(jī)械操作員、機(jī)場(chǎng)地勤人員等職業(yè)暴露人群。噪聲會(huì)導(dǎo)致耳蝸毛細(xì)胞凋亡,繼發(fā)前庭神經(jīng)鞘細(xì)胞異常增殖。建議高危職業(yè)者佩戴專業(yè)防護(hù)耳塞,每年進(jìn)行純音測(cè)聽檢查。
頭頸部接受過量電離輻射可能誘發(fā)聽神經(jīng)瘤,常見于鼻咽癌放療后患者。輻射會(huì)破壞雪旺細(xì)胞的DNA修復(fù)機(jī)制,導(dǎo)致前庭神經(jīng)鞘異常增生。這類患者通常在放療后5-10年發(fā)病,需通過增強(qiáng)核磁共振鑒別腫瘤性質(zhì)。
神經(jīng)纖維瘤病2型是聽神經(jīng)瘤的主要病因之一,屬于常染色體顯性遺傳病?;颊叱犐窠?jīng)瘤外,往往合并腦膜瘤、脊髓腫瘤等,典型表現(xiàn)為咖啡牛奶斑、皮下神經(jīng)纖維瘤。確診后可使用貝伐珠單抗注射液延緩腫瘤生長,必要時(shí)行伽瑪?shù)吨委煛?/p>
前庭神經(jīng)鞘細(xì)胞的原發(fā)性異常增生可導(dǎo)致散發(fā)性聽神經(jīng)瘤,可能與22號(hào)染色體NF2基因突變有關(guān)。腫瘤多起源于內(nèi)聽道前庭神經(jīng)節(jié)段,逐漸壓迫面聽神經(jīng)束。早期可使用甲鈷胺片營養(yǎng)神經(jīng),腫瘤直徑超過3厘米時(shí)需考慮乙狀竇后入路切除術(shù)。
預(yù)防聽神經(jīng)瘤需避免長期噪聲暴露,接觸電離輻射時(shí)做好防護(hù)措施。存在神經(jīng)纖維瘤病家族史者應(yīng)定期進(jìn)行聽力篩查和頭顱影像學(xué)檢查。出現(xiàn)不明原因單側(cè)耳鳴或聽力下降時(shí),建議盡早就診耳鼻喉科完善聽力學(xué)評(píng)估和增強(qiáng)核磁共振檢查。術(shù)后患者需進(jìn)行前庭功能康復(fù)訓(xùn)練,避免劇烈頭部運(yùn)動(dòng)。
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