ALS（肌肉萎縮癥）是什么病 有什么癥狀
ALS冰桶挑戰(zhàn)在世界各地都很受歡迎。許多明星和政客都參加了這項(xiàng)活動(dòng)。有些人可能會(huì)笑著完成這個(gè)挑戰(zhàn)，但事實(shí)上，這項(xiàng)工作的發(fā)起人以嚴(yán)肅的態(tài)度對待它，目的是讓更多的人知道ALS（肌肉萎縮），通常被稱為逐漸凍結(jié)的人，這是一種現(xiàn)代醫(yī)學(xué)無法治愈的疾病。那么，ALS(肌肉萎縮)是什么??？ALS(肌肉萎縮)有哪些癥狀？看下面文章的介紹。
一、ALS(肌肉萎縮)是什么??？
簡稱AmyotrophiclateralSclerosis，中文譯為肌萎縮側(cè)硬化癥(肌無力肌萎縮，重癥肌無力)，是一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混亂。
這些神經(jīng)細(xì)胞逐漸死亡，導(dǎo)致神經(jīng)纖維死亡，從而導(dǎo)致通過神經(jīng)纖維獲取信息的肌肉功能喪失。ALS患者的發(fā)病年齡從十幾歲到八十多歲不等，中年晚期(55-65歲)是ALS的高發(fā)年齡。通常ALS首先出現(xiàn)在四肢，出現(xiàn)虛弱、僵硬和抽筋，有時(shí)ALS首先出現(xiàn)在嘴和喉嚨，使人難以正常發(fā)聲，影響音量和音質(zhì)。
二、誰會(huì)得ALS(肌肉萎縮)？
ALS通常發(fā)生在中老年人（平均50歲以上）或以后，盡管它也發(fā)生在年輕人甚至兒童身上。ALS的一些遺傳類型會(huì)導(dǎo)致年輕人出現(xiàn)癥狀。
男性比女性更容易發(fā)生ALS。研究表明，男女ALS患者的平均比例約為1.2:1。
遺傳因素也是ALS的一部分，ALS可能會(huì)在家庭中傳播。在過去的幾年里，專家們試圖找到ALS發(fā)病的常見因素，如環(huán)境毒素、職業(yè)危險(xiǎn)、工作或生活場所等。雖然最近的一個(gè)發(fā)現(xiàn)是上述因素中最有可能的一個(gè)，即20世紀(jì)90年代初的海灣戰(zhàn)爭與ALS有關(guān)。但令人沮喪的是，到目前為止，關(guān)于這些危險(xiǎn)因素的證據(jù)還不清楚。
ALS早期肌肉萎縮癥的早期癥狀：
早期癥狀輕微，容易與其他疾病混淆。患者可能只會(huì)感到虛弱、肉跳、疲勞等癥狀，并逐漸發(fā)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后，呼吸衰竭。
臨床癥狀大致可分為兩類：
1、肢體起病型
癥狀是四肢肌肉進(jìn)行性萎縮和無力，最終導(dǎo)致呼吸衰竭。
2、延髓起病型
當(dāng)四肢運(yùn)動(dòng)良好時(shí)，吞咽和說話困難，很快進(jìn)展為呼吸衰竭。
四、治療
無有效治療，以對癥為主。
1、呼吸困難者
必要時(shí)吸氧輔助呼吸。
2、吞咽困難者
鼻飼或靜脈營養(yǎng)豐富，保持營養(yǎng)和水電解質(zhì)的平衡。
3、神經(jīng)營養(yǎng)藥物
二磷膽堿、肌生射液、三磷酸腺苷、堿性成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）肌肉注射，美絡(luò)寧(三磷酸胞苷二鈉肌肉注射。
4、口服安坦或妙鈉
可減少或改善上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷引起的肌肉痙攣，增加肌肉張力。
5、并發(fā)癥防治
堅(jiān)持適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉和理療，防止關(guān)節(jié)強(qiáng)直攣縮。預(yù)防肺部感染。
以上介紹了ALS(肌肉萎縮)的相關(guān)知識。冰桶挑戰(zhàn)挺有意思的，但最重要的是讓更多的人了解ALS(肌肉萎縮)。、幫助ALS患者(肌肉萎縮)。
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