地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,可能導(dǎo)致生長發(fā)育遲緩、器官功能損傷、骨骼畸形等危害,嚴(yán)重時可危及生命。
地中海貧血患者因長期慢性貧血,導(dǎo)致組織器官供氧不足,影響兒童身高體重增長,可能出現(xiàn)身材矮小、第二性征發(fā)育延遲等現(xiàn)象。嬰幼兒期可能出現(xiàn)喂養(yǎng)困難、體重不增等表現(xiàn)。
長期貧血會導(dǎo)致心臟負(fù)荷加重,可能引發(fā)心力衰竭。鐵過載可能損傷肝臟、胰腺等器官功能,出現(xiàn)肝功能異常、糖尿病等并發(fā)癥。脾功能亢進(jìn)時可能引起血小板減少。
骨髓代償性增生可能導(dǎo)致顱骨增厚、顴骨隆起等特殊面容,以及長骨皮質(zhì)變薄、病理性骨折等骨骼改變。這些改變在中重型患者中更為明顯。
脾功能亢進(jìn)及反復(fù)輸血可能造成免疫功能下降,患者更易發(fā)生細(xì)菌、病毒感染。部分患者需要接受脾切除手術(shù),術(shù)后感染風(fēng)險進(jìn)一步升高。
長期治療帶來的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)、外貌改變可能影響患者心理健康,兒童可能出現(xiàn)自卑、社交障礙等問題。育齡期患者面臨遺傳咨詢和生育選擇的壓力。
地中海貧血患者需定期監(jiān)測血紅蛋白和鐵蛋白水平,重型患者需要規(guī)范輸血和祛鐵治療。日常應(yīng)注意營養(yǎng)均衡,適量補(bǔ)充葉酸,避免感染。育齡期夫婦應(yīng)進(jìn)行基因檢測和遺傳咨詢,孕期可通過產(chǎn)前診斷評估胎兒患病風(fēng)險?;颊呒凹覍賾?yīng)保持良好心態(tài),積極配合醫(yī)生制定個性化治療方案。
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
769次瀏覽 2024-01-05
92次瀏覽 2025-07-15
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
0次瀏覽 2026-01-10
85次瀏覽
182次瀏覽
81次瀏覽
103次瀏覽
310次瀏覽