癲癇的遺傳概率通常影響1-2代人，實(shí)際遺傳風(fēng)險(xiǎn)與家族病史、基因突變類型、環(huán)境因素及個(gè)體差異密切相關(guān)。

直系親屬有癲癇病史時(shí)，后代患病概率可能略有增加，但多數(shù)癲癇為散發(fā)性，建議有家族史者進(jìn)行遺傳咨詢。

特定基因突變?nèi)鏢CN1A、CDKL5等可能導(dǎo)致遺傳性癲癇綜合征，此類情況需通過基因檢測(cè)明確，新生兒期即可開展監(jiān)測(cè)。

圍產(chǎn)期缺氧、腦外傷等環(huán)境因素可能觸發(fā)潛在遺傳易感性，孕期避免高危因素可降低子代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

相同遺傳背景下，個(gè)體是否發(fā)病受腦發(fā)育狀態(tài)、代謝水平等多因素影響，并非所有攜帶致病基因者都會(huì)出現(xiàn)癥狀。

癲癇患者備孕前建議進(jìn)行?？圃u(píng)估，孕期注意避免感染和藥物暴露，新生兒期關(guān)注異常發(fā)作表現(xiàn)并及時(shí)就醫(yī)。