眼睛是“腦?!钡姆糯箸R?醫(yī)生說:眼睛若有這幾個異常,不能大意

關(guān)鍵詞:腦梗
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創(chuàng)下制藥領(lǐng)域最大并購交易、臨床前藥物收購規(guī)模紀錄……近年來,BMS動作不斷。
自2009年啟動“珍珠鏈計劃”以應(yīng)對專利懸崖帶來的業(yè)績下滑,并在此后十余年間通過不斷的收購和聯(lián)合開發(fā),獲得數(shù)十個在研品種并成為重磅炸彈級別的產(chǎn)品,BMS的擴張之路走的轟轟烈烈。
不論是Opdivo還是Revlimid,BMS的核心產(chǎn)品都和公司的并購動作有著巨大的聯(lián)系。
彼時,BMS買下的抗體藥物制造商Medarex,獲得兩條產(chǎn)品線Yervoy和Opdivo,這兩種藥物在后續(xù)為BMS帶來了頗豐的獲利,造就了BMS在腫瘤免疫領(lǐng)域的先發(fā)優(yōu)勢。
如今,自新基收購而來的Revlimid 2020全年銷售額達到了121.06億美元,已迅速成長為BMS新的業(yè)績支柱。
從BMS目前的業(yè)務(wù)分布來看,主要集中在腫瘤學(xué)、血液學(xué)以及免疫學(xué)三大領(lǐng)域。從產(chǎn)品表現(xiàn)來看,Revlimid(來那度胺)、Eliquis(阿哌沙班)、Opdivo(納武利尤單抗)、Orencia(阿巴西普)、Pomalyst/Imnovid(泊馬度胺)、Sprycel(達沙替尼 )和Yervoy(依匹木單抗)這7款產(chǎn)品在2021上半年合計收入已超過200億美元,占到BMS今年上半年總營收的90%以上。
收購新基重回全球制藥TOP10俱樂部的BMS,將如何坐穩(wěn)這一位置?被K藥逐漸拉開差距的O藥還有東山再起的機會嗎?未來BMS新的業(yè)績增長點又在哪里?
01 兩大巨頭的抱團取暖
在BMS收購新基前,兩家公司都面臨著巨大的經(jīng)營壓力。2018年,BMS的股價下跌了15.2%,而新基則下跌了近40%。據(jù)此前報道,合并將會帶來25億美元的成本節(jié)省,并大幅提升盈利。
除了想要通過巨大的體量獲得經(jīng)營上的規(guī)模優(yōu)勢,BMS也想借助新基的研發(fā)管線來獲得業(yè)績增長的新動力,以解決自身藥品匱乏的難題。收購前,Eliquis和Opdivo兩款大藥已占到了BMS總銷售額的約60%,為了布局好新的藥物來應(yīng)對它們在未來的專利斷崖,當務(wù)之急是要擴大管線。
隨著2019年,BMS完成了對新基的收購,全球兩家最大的癌癥藥物公司合并讓BMS在腫瘤免疫領(lǐng)域擁有了更顯著的優(yōu)勢。并成為有史以來最大的制藥領(lǐng)域的并購交易。
收購新基給BMS帶來了什么?從并表后2020年財報的表現(xiàn)便能看出一二。
收購?fù)瓿汕埃瑑杉夜驹?018年藥品銷售額的全球前20大藥企排名中,BMS與新基分別位列第十一和第十七位。在BMS收購新基后,2020年制藥50強排名中,BMS已躍居第5位。
作為全球免疫治療的兩大王牌藥物,默沙東的K藥與BMS的O藥之間的競爭一直是看點。二者的巔峰對決自上市之時便開始了。
顯然,適應(yīng)證的獲批是PD-1市場規(guī)模擴大的核心驅(qū)動力,也直接反應(yīng)在藥品銷售數(shù)據(jù)中。
回顧K藥和O藥在適應(yīng)癥擴展方面的“糾葛”,曾經(jīng)的非小細胞肺癌的一線療法之爭是一場天王山之戰(zhàn)。
肺癌作為全球最大的癌種,全球每年因肺癌致死的人數(shù)大約為150萬。非小細胞肺癌則是最常見的肺癌類型,占全部肺癌人數(shù)的85%。早在2016年,K藥和O藥均已獲批用于治療非小細胞肺癌二線療法,誰能率先獲批這一領(lǐng)域的一線療法,必然將在競爭中占得絕對的先機。
O藥在肺癌一線治療中遭遇滑鐵盧,K藥開啟了絕地反擊。
在PD-1面世之初的幾年,O藥在銷售額上連續(xù)三年對K藥形成壓制。到了2017年,K藥銷售額達38.09億美元,增長24億美元,而O藥僅增長12億美元,銷售額為49.48億美元,領(lǐng)先優(yōu)勢逐漸縮小。
肺癌領(lǐng)域的失利,也直接導(dǎo)致了PD-1全球市場銷售格局的變化。
(數(shù)據(jù)來源:默沙東、BMS歷年財報)
當然,作為免疫腫瘤領(lǐng)域的強者,BMS也在探索O藥的聯(lián)用。
O藥與BMS的另一款免疫檢查點抑制劑Yervoy的聯(lián)用,被廣泛看好。
Yervoy(伊匹木單抗)近年來持續(xù)發(fā)力,2021上半年營收接近10億美元,同比增長26%。今年6月,歐盟委員會 (EC) 已批準Opdivo加Yervoy用于治療既往基于氟嘧啶的聯(lián)合化療后存在錯配修復(fù)缺陷或微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高 (dMMR/MSI-H) 轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌 (mCRC) 的成年患者。
早在O藥之前,2011年4月,BMS就在美國上市了全球首個免疫腫瘤藥物伊匹木單抗(Yervoy)。到2018年,BMS銷售額超10億美元的品種中就包含伊匹木單抗。
與O藥不同,伊匹木單抗屬于CTLA-4抑制劑。PD-1單抗與CTLA-4單抗雖然同屬免疫檢查點抑制劑,但分別作用于抗腫瘤免疫的不同階段。從理論上來看,伊匹木單抗將T細胞活化,O藥則是利用活化的T細胞去殺傷腫瘤,兩者通過聯(lián)合相輔相成,可實現(xiàn)“1+1>2”的協(xié)同作用,增強對癌細胞的“殺傷力”。
O藥與伊匹木單抗的聯(lián)合用藥是全球首個免疫組合,已在黑色素瘤、腎癌、肺癌等多個領(lǐng)域有所斬獲,并被證實可大幅提高客觀療效,改善患者生存質(zhì)量,并實現(xiàn)長期生存獲益的目標。
03 買與賣,不斷聚焦核心
為應(yīng)對即將到來的專利懸崖,2009年,BMS開始了一項并購以“珍珠鏈計劃”為核心的并購之路,意圖通過結(jié)盟、合作和購買的方式獲得有價值的生物科學(xué)技術(shù)。在此后十余年間,BMS通過不斷的收購和聯(lián)合開發(fā),獲得數(shù)十個在研品種,開啟多元化之路。
在擴張的同時,BMS也在不斷剝離非核心業(yè)務(wù)。
2009年,BMS以72億美元剝離奶粉公司美贊臣;2014年2月,BMS剝離其糖尿病業(yè)務(wù),將全球糖尿病聯(lián)盟全部股份轉(zhuǎn)給阿斯利康;2016年2月,BMS完成與默克就糖尿病藥物格華止的交接;2016年12月,BMS宣布解散OTC業(yè)務(wù)及其團隊......剝離非核心業(yè)務(wù)尋求轉(zhuǎn)型的BMS不斷專注于創(chuàng)新藥物的研究,將研發(fā)的重點放在了腫瘤、免疫、抗纖維化、心血管等疾病領(lǐng)域。
在完成740億美元收購新基之后,BMS依然沒有停下收購的腳步。并創(chuàng)下了臨床前藥物收購規(guī)模的紀錄。
BMS以約130億美元的價格收購臨床階段生物制藥公司MyoKardia,以加強其心臟病治療產(chǎn)品組合,減少其對癌癥藥物的依賴性。通過這筆交易,BMS獲得具有“重磅炸彈”藥物潛力的實驗性心臟病療法Mavacamten。
此項交易也是BMS以740億美元收購新基后的又一項大手筆收購,并創(chuàng)下了臨床前藥物收購規(guī)模的紀錄。根據(jù)華爾街券商Wedbush分析師David Nierengarten的估計,Mavacamten這種治療阻塞性肥厚型心肌病的藥物,到2026年前至少每年產(chǎn)生26億美元的收入。
隨著BMS公布對MyoKardia的收購,將進一步補充和拓展BMS的心血管藥物的產(chǎn)品管線與布局。對此,BMS的CEO Giovanni Caforio表示,通過獲得Mavacamten,將進一步加強BMS心血管藥物的專營權(quán)。
放眼全球,大型制藥公司在通過剝離瘦身的方式讓自身的研發(fā)更專注,而體量稍小的制藥公司則在努力通過并購讓自身變得更多元化。無疑,BMS屬于后者,大手筆的收購讓BMS的產(chǎn)品管線與業(yè)務(wù)布局發(fā)生重大的變化,同時也影響著全球制藥企業(yè)的排名。
如今,BMS的銷售額突破400億美元,在未來一段時間內(nèi)將穩(wěn)居全球制藥TOP10俱樂部。
激光去腋臭效果較好,主要通過破壞大汗腺減少異味產(chǎn)生,適合輕中度腋臭患者,效果持久性因人而異。
1、原理激光通過選擇性光熱作用破壞腋下大汗腺組織,減少汗液分泌和細菌分解產(chǎn)生的異味。
2、適用人群適用于輕中度原發(fā)性腋臭患者,對重度腋臭或繼發(fā)性腋臭效果有限。
3、治療次數(shù)通常需要3-5次治療,每次間隔4-6周,多次治療可提高效果持久性。
4、注意事項治療后需保持腋部清潔干燥,避免劇烈運動,防止感染和色素沉著。
術(shù)后建議穿寬松棉質(zhì)衣物,避免辛辣刺激性食物,定期復(fù)診評估效果,必要時可配合其他治療方法。
靜脈血糖通常比手指血糖低約10%-15%,測量結(jié)果差異主要與采血部位、檢測方法、血液成分、個體差異等因素有關(guān)。
1、采血部位靜脈血來自血液循環(huán)系統(tǒng),而手指血來自毛細血管,后者含有更多組織液,可能導(dǎo)致血糖值略高。
2、檢測方法靜脈血采用實驗室生化分析,精確度高;手指血糖儀通過電化學(xué)法檢測,易受環(huán)境溫度等因素干擾。
3、血液成分毛細血管血含有動脈血成分,葡萄糖濃度更接近實時血糖水平;靜脈血經(jīng)過組織消耗后濃度相對降低。
4、個體差異血液循環(huán)速度、皮膚厚度等因素會影響指尖采血結(jié)果,脫水或貧血患者差異可能更明顯。
監(jiān)測血糖時應(yīng)固定測量方式,糖尿病診斷需以靜脈血糖為準,日常監(jiān)測可結(jié)合兩種方法綜合判斷。
剪指甲過深導(dǎo)致疼痛可通過消毒護理、外用藥物、預(yù)防感染、調(diào)整修剪習(xí)慣等方式緩解。通常由局部損傷、細菌感染、甲溝炎、修剪方式不當?shù)仍蛞稹?/p>1、消毒護理
使用碘伏或生理鹽水清潔傷口,保持患處干燥通風(fēng),避免沾水。疼痛明顯時可冷敷減輕腫脹。
2、外用藥物遵醫(yī)囑使用莫匹羅星軟膏預(yù)防感染,疼痛嚴重時可短期涂抹利多卡因凝膠,合并炎癥時選用夫西地酸乳膏。
3、預(yù)防感染可能與金黃色葡萄球菌等病原體侵入有關(guān),表現(xiàn)為紅腫熱痛。需觀察是否出現(xiàn)化膿,必要時口服頭孢克洛。
4、調(diào)整修剪習(xí)慣指甲應(yīng)保留1-2毫米白色邊緣,使用弧形修剪避免直角。反復(fù)損傷可能導(dǎo)致慢性甲溝炎,需改變用力按壓的修剪方式。
恢復(fù)期間避免穿窄頭鞋壓迫患趾,若三天內(nèi)疼痛加劇或出現(xiàn)滲液需及時就醫(yī)。日常修剪時建議使用放大鏡輔助操作。
甲狀腺功能亢進癥的癥狀差異主要體現(xiàn)在早期表現(xiàn)、進展期和終末期三個階段,輕度癥狀包括心悸、多汗,嚴重時可出現(xiàn)心力衰竭、甲狀腺危象。
1、早期表現(xiàn)輕度甲亢常見心悸、手抖、體重下降,與甲狀腺激素過度刺激交感神經(jīng)有關(guān),可通過抗甲狀腺藥物如甲巰咪唑、丙硫氧嘧啶控制。
2、進展期癥狀病情發(fā)展可能出現(xiàn)突眼、脛前黏液性水腫等器官特異性損害,與自身免疫攻擊有關(guān),需聯(lián)合糖皮質(zhì)激素或眼眶減壓手術(shù)治療。
3、心血管損害長期未控制可導(dǎo)致房顫、心臟擴大,與心肌細胞代謝超負荷相關(guān),除抗甲亢治療外需加用β受體阻滯劑如普萘洛爾。
4、甲狀腺危象為最嚴重并發(fā)癥,表現(xiàn)為高熱、譫妄、休克,與大量甲狀腺激素突然釋放有關(guān),需緊急使用碘劑、血漿置換等綜合搶救措施。
定期監(jiān)測甲狀腺功能指標,避免高碘飲食,出現(xiàn)心律失?;虺掷m(xù)發(fā)熱應(yīng)立即就醫(yī)。
直徑超過6毫米的尿道結(jié)石通常建議手術(shù)治療。尿道結(jié)石的處理方式主要有體外沖擊波碎石術(shù)、輸尿管鏡碎石術(shù)、經(jīng)皮腎鏡取石術(shù)、開放手術(shù)。
1、體外沖擊波碎石術(shù)適用于直徑6-20毫米的結(jié)石,利用體外沖擊波聚焦后擊碎結(jié)石,碎石后需配合藥物排石治療。
2、輸尿管鏡碎石術(shù)適用于中下段輸尿管結(jié)石,通過尿道置入輸尿管鏡,采用激光或氣壓彈道碎石,術(shù)后需留置雙J管。
3、經(jīng)皮腎鏡取石術(shù)適用于大于20毫米的腎結(jié)石,在腰部建立通道直達腎臟,配合超聲或激光碎石取出,創(chuàng)傷較開放手術(shù)小。
4、開放手術(shù)適用于復(fù)雜性結(jié)石或合并解剖異常者,通過手術(shù)切口直接取石,術(shù)后恢復(fù)期較長需加強護理。
日常需保持每日2000毫升以上飲水量,限制高草酸食物攝入,術(shù)后遵醫(yī)囑定期復(fù)查泌尿系超聲。
甲狀腺炎與橋本氏甲狀腺炎的區(qū)別主要在于病因、病程及典型表現(xiàn)。橋本氏甲狀腺炎屬于甲狀腺炎的一種特殊類型,具有自身免疫性特征。
1. 病因差異甲狀腺炎泛指甲狀腺組織的炎癥,可能由病毒感染、細菌感染或放射損傷引起;橋本氏甲狀腺炎則是自身免疫系統(tǒng)錯誤攻擊甲狀腺導(dǎo)致的慢性炎癥。
2. 病程特點甲狀腺炎中的亞急性甲狀腺炎多為自限性,病程數(shù)周至數(shù)月;橋本氏甲狀腺炎呈緩慢進展,通常伴隨終身甲狀腺功能減退。
3. 癥狀表現(xiàn)急性甲狀腺炎常見發(fā)熱、頸部劇痛;橋本氏甲狀腺炎早期可能無癥狀,后期出現(xiàn)疲勞、怕冷、體重增加等甲減表現(xiàn),甲狀腺呈彌漫性無痛性腫大。
4. 診斷依據(jù)甲狀腺炎診斷依賴炎癥指標和影像學(xué)檢查;橋本氏甲狀腺炎需檢測甲狀腺過氧化物酶抗體和甲狀腺球蛋白抗體陽性。
建議出現(xiàn)甲狀腺相關(guān)癥狀時及時檢測甲狀腺功能及抗體水平,日常注意碘攝入均衡并定期復(fù)查。
腎結(jié)石可能引發(fā)尿路感染、腎積水、腎功能不全、尿毒癥等疾病,嚴重時可導(dǎo)致膿毒血癥。
1、尿路感染結(jié)石梗阻尿路導(dǎo)致細菌滋生,可能引發(fā)腎盂腎炎或膀胱炎,表現(xiàn)為發(fā)熱、尿頻尿痛,需使用左氧氟沙星、頭孢克肟等抗生素治療。
2、腎積水結(jié)石阻塞輸尿管引起尿液滯留,導(dǎo)致腎盂壓力升高,可能出現(xiàn)腰部脹痛,需通過體外沖擊波碎石或輸尿管鏡取石解除梗阻。
3、腎功能不全長期梗阻導(dǎo)致腎實質(zhì)萎縮,肌酐清除率下降,需采用血液凈化治療,必要時行經(jīng)皮腎鏡碎石術(shù)。
4、尿毒癥雙側(cè)尿路完全梗阻引發(fā)急性腎功能衰竭,需緊急透析并解除梗阻,晚期可能需腎移植治療。
每日飲水2000毫升以上,限制高草酸食物攝入,定期復(fù)查泌尿系超聲監(jiān)測結(jié)石情況。
腎結(jié)石12x4毫米多數(shù)情況下無須手術(shù),可通過藥物排石、體外沖擊波碎石、輸尿管鏡取石等方式治療。是否手術(shù)需綜合考慮結(jié)石位置、癥狀嚴重程度、腎功能等因素。
1、藥物排石直徑小于6毫米的結(jié)石可通過藥物輔助排出,常用藥物包括坦索羅辛、雙氯芬酸鈉、枸櫞酸氫鉀鈉,需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用并配合大量飲水。
2、體外碎石體外沖擊波碎石適用于5-20毫米的腎盂或上段輸尿管結(jié)石,該方式無創(chuàng)且恢復(fù)快,但需評估結(jié)石硬度及腎功能,術(shù)后可能出現(xiàn)血尿等短暫不適。
3、輸尿管鏡取石對于中下段輸尿管結(jié)石或體外碎石失敗者,可采用輸尿管鏡鈥激光碎石,該技術(shù)精準微創(chuàng),但需全身麻醉,術(shù)后可能需留置雙J管2-4周。
4、開放手術(shù)當結(jié)石超過20毫米、合并嚴重感染或解剖異常時,可能需經(jīng)皮腎鏡取石術(shù),該方式創(chuàng)傷較大,適用于復(fù)雜病例,需嚴格評估手術(shù)指征。
建議每日飲水2000毫升以上,限制高草酸食物如菠菜,定期復(fù)查超聲監(jiān)測結(jié)石變化,突發(fā)劇烈腰痛或發(fā)熱需立即就醫(yī)。
0.7厘米的尿道結(jié)石多數(shù)情況下難以自行排出。結(jié)石能否排出主要與結(jié)石位置、患者尿路解剖結(jié)構(gòu)、是否合并感染、既往排石史等因素有關(guān)。
1、結(jié)石位置:位于尿道近端的結(jié)石更難排出,遠端結(jié)石相對容易通過排尿沖刷作用排出。
2、尿路結(jié)構(gòu):存在尿道狹窄或前列腺增生的患者,結(jié)石排出概率顯著降低。
3、合并感染:伴有尿路感染時,黏膜水腫會進一步阻礙結(jié)石移動,需先控制感染。
4、既往排石史:曾有成功排出類似大小結(jié)石經(jīng)歷的患者,再次排石成功率相對較高。
建議及時就診泌尿外科,通過超聲定位評估結(jié)石具體情況,醫(yī)生可能建議體外沖擊波碎石或輸尿管鏡取石等治療方案,同時保持每日2000毫升以上飲水量。
腎結(jié)石疼痛可通過藥物鎮(zhèn)痛、局部熱敷、體位調(diào)整及就醫(yī)治療等方式緩解。疼痛程度與結(jié)石位置、大小及是否引發(fā)感染等因素相關(guān)。
1、藥物鎮(zhèn)痛遵醫(yī)囑使用非甾體抗炎藥如布洛芬、雙氯芬酸鈉,或解痙藥如山莨菪堿、間苯三酚緩解輸尿管痙攣。嚴重疼痛可能需阿片類藥物如曲馬多短期干預(yù)。
2、局部熱敷用40℃左右熱毛巾敷于腰部或下腹部,每次15-20分鐘。熱敷可擴張血管緩解肌肉痙攣,但合并發(fā)熱時禁用。
3、體位調(diào)整采取結(jié)石側(cè)朝上的側(cè)臥位,或膝胸臥位減少結(jié)石對尿路的壓迫。避免劇烈運動加重黏膜損傷。
4、就醫(yī)治療結(jié)石直徑超過6毫米或伴隨血尿、發(fā)熱時需急診處理。體外沖擊波碎石、輸尿管鏡取石等方案需由泌尿外科評估。
疼痛緩解后每日飲水2000毫升以上,限制草酸含量高的菠菜、堅果等食物,定期復(fù)查超聲監(jiān)測結(jié)石變化。
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